新疆农业大学学报
新疆農業大學學報
신강농업대학학보
JOURNAL OF XINJIANG AGRICULTURAL UNIVERSITY
2010年
5期
422-426
,共5页
张向新%石庆华%王世民%苏艳
張嚮新%石慶華%王世民%囌豔
장향신%석경화%왕세민%소염
金黄色葡萄球菌%FnbpA基因%克隆%序列分析
金黃色葡萄毬菌%FnbpA基因%剋隆%序列分析
금황색포도구균%FnbpA기인%극륭%서렬분석
采集新疆奶牛隐性乳腺炎乳样,经分离、鉴定,从中得到金黄色葡萄球菌,参考GenBank中发表的FnbpA基因序列,用Oligo 6.0软件设计一对特异性引物.提取分离株中的基因组DNA,经PCR扩增得到1 654 bp的目的片段FnbpA,将其插入PMD18-T克隆载体中构建PMD18-FnbpA重组质粒,将其转入到大肠杆菌DH5α中,并进行测序分析.结果表明,克隆的FnbpA基因片段全长1 654 bp,共编码314个氨基酸.分析表明,FnbpA蛋白基因潜在的蛋白质抗原决定簇有17个,抗原性很强,与16株FnbpA基因标准序列的同源性为77.1%～100%,本研究所克隆的FnbpA基因与AM990992株亲缘性最近.
採集新疆奶牛隱性乳腺炎乳樣,經分離、鑒定,從中得到金黃色葡萄毬菌,參攷GenBank中髮錶的FnbpA基因序列,用Oligo 6.0軟件設計一對特異性引物.提取分離株中的基因組DNA,經PCR擴增得到1 654 bp的目的片段FnbpA,將其插入PMD18-T剋隆載體中構建PMD18-FnbpA重組質粒,將其轉入到大腸桿菌DH5α中,併進行測序分析.結果錶明,剋隆的FnbpA基因片段全長1 654 bp,共編碼314箇氨基痠.分析錶明,FnbpA蛋白基因潛在的蛋白質抗原決定簇有17箇,抗原性很彊,與16株FnbpA基因標準序列的同源性為77.1%～100%,本研究所剋隆的FnbpA基因與AM990992株親緣性最近.
채집신강내우은성유선염유양,경분리、감정,종중득도금황색포도구균,삼고GenBank중발표적FnbpA기인서렬,용Oligo 6.0연건설계일대특이성인물.제취분리주중적기인조DNA,경PCR확증득도1 654 bp적목적편단FnbpA,장기삽입PMD18-T극륭재체중구건PMD18-FnbpA중조질립,장기전입도대장간균DH5α중,병진행측서분석.결과표명,극륭적FnbpA기인편단전장1 654 bp,공편마314개안기산.분석표명,FnbpA단백기인잠재적단백질항원결정족유17개,항원성흔강,여16주FnbpA기인표준서렬적동원성위77.1%～100%,본연구소극륭적FnbpA기인여AM990992주친연성최근.
