中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2010年
18期
1032-1035
,共4页
桑建荣%陈永昌%金雯%贾俊海%车力龙
桑建榮%陳永昌%金雯%賈俊海%車力龍
상건영%진영창%금문%가준해%차력룡
胃癌细胞AGS%一氧化氮供体%c-jun%c-fos
胃癌細胞AGS%一氧化氮供體%c-jun%c-fos
위암세포AGS%일양화담공체%c-jun%c-fos
目的:探讨外源一氧化氮(nitric oxide,NO)对胃癌AGS细胞生长及c-jun和c-fos表达的影响.方法:应用MTT法评价NO供体硝普钠(sodium nitroprusside,SNP),SNP的同源类似物铁氰化钠Na3Fe(CN)6和一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)抑制剂N-硝基-L-精氨酸甲酯(N-nitro-L-arsinine methylester,L-NAME)时胃癌细胞生长的抑制作用,RT-PCR和免疫印迹检测c-iun和c-fos的基因和蛋白表达.结果:SNP剂量依赖性的抑制AGS细胞的生长,其IC50值为2.13mmol/L.1mmol/LSNP处理12、24、48h后,细胞生长抑制率分别为(16.12±0.85)%、(20.33±1.31)%、(22.06±2.03)%(P<0.05),NOS抑制剂L-NAME预处理明显减弱了SNP时癌细胞的生长抑制效应,Na3Fe(CN)6对胃癌细胞生长无抑制.与对照组比较,SNP使c-jun和c-fos的mRNA和蛋白表达降低,NOS抑制剂L-NAME预处理逆转了SNP的这种作用,Na3Fe(CN)6对c-jun和c-fos的mRNA和蛋白表达无影响.结论:NO可诱导胃癌细胞c-jun和c-fos表达降低,抑制癌细胞生长.
目的:探討外源一氧化氮(nitric oxide,NO)對胃癌AGS細胞生長及c-jun和c-fos錶達的影響.方法:應用MTT法評價NO供體硝普鈉(sodium nitroprusside,SNP),SNP的同源類似物鐵氰化鈉Na3Fe(CN)6和一氧化氮閤酶(nitric oxide synthase,NOS)抑製劑N-硝基-L-精氨痠甲酯(N-nitro-L-arsinine methylester,L-NAME)時胃癌細胞生長的抑製作用,RT-PCR和免疫印跡檢測c-iun和c-fos的基因和蛋白錶達.結果:SNP劑量依賴性的抑製AGS細胞的生長,其IC50值為2.13mmol/L.1mmol/LSNP處理12、24、48h後,細胞生長抑製率分彆為(16.12±0.85)%、(20.33±1.31)%、(22.06±2.03)%(P<0.05),NOS抑製劑L-NAME預處理明顯減弱瞭SNP時癌細胞的生長抑製效應,Na3Fe(CN)6對胃癌細胞生長無抑製.與對照組比較,SNP使c-jun和c-fos的mRNA和蛋白錶達降低,NOS抑製劑L-NAME預處理逆轉瞭SNP的這種作用,Na3Fe(CN)6對c-jun和c-fos的mRNA和蛋白錶達無影響.結論:NO可誘導胃癌細胞c-jun和c-fos錶達降低,抑製癌細胞生長.
목적:탐토외원일양화담(nitric oxide,NO)대위암AGS세포생장급c-jun화c-fos표체적영향.방법:응용MTT법평개NO공체초보납(sodium nitroprusside,SNP),SNP적동원유사물철청화납Na3Fe(CN)6화일양화담합매(nitric oxide synthase,NOS)억제제N-초기-L-정안산갑지(N-nitro-L-arsinine methylester,L-NAME)시위암세포생장적억제작용,RT-PCR화면역인적검측c-iun화c-fos적기인화단백표체.결과:SNP제량의뢰성적억제AGS세포적생장,기IC50치위2.13mmol/L.1mmol/LSNP처리12、24、48h후,세포생장억제솔분별위(16.12±0.85)%、(20.33±1.31)%、(22.06±2.03)%(P<0.05),NOS억제제L-NAME예처리명현감약료SNP시암세포적생장억제효응,Na3Fe(CN)6대위암세포생장무억제.여대조조비교,SNP사c-jun화c-fos적mRNA화단백표체강저,NOS억제제L-NAME예처리역전료SNP적저충작용,Na3Fe(CN)6대c-jun화c-fos적mRNA화단백표체무영향.결론:NO가유도위암세포c-jun화c-fos표체강저,억제암세포생장.
