天津药学
天津藥學
천진약학
TIANJIN PHARMACY
2010年
6期
11-13
,共3页
郑新元%张茉%王杰%吕曙华
鄭新元%張茉%王傑%呂曙華
정신원%장말%왕걸%려서화
香苏正胃丸%RP-HPLC法%厚朴%含量测定
香囌正胃汍%RP-HPLC法%厚樸%含量測定
향소정위환%RP-HPLC법%후박%함량측정
目的:建立测定香苏正胃丸中厚朴及和厚朴酚含量的RP-HPLC方法.方法:采用高效液相色谱法测定处方中厚朴酚及和厚朴酚的含量,色谱条件以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-水(5:2:5)为流动相;检测波长为294 nm,柱温40℃;流速1 ml/min.结果:HPLC方法学考查结果表明和厚朴酚在0.081 8～0.818 μg(r=0.999 9)、厚朴酚在0.065 9～0.659μg(r=0.999 9)范围内线性良好;平均加样回收率和厚朴酚、厚朴酚分别为100.13%(RSD 1.7%)、96.75%(RSD 1.6%).结论:该方法快捷、准确,可有效地控制制剂质量.
目的:建立測定香囌正胃汍中厚樸及和厚樸酚含量的RP-HPLC方法.方法:採用高效液相色譜法測定處方中厚樸酚及和厚樸酚的含量,色譜條件以十八烷基硅烷鍵閤硅膠為填充劑;以甲醇-乙腈-水(5:2:5)為流動相;檢測波長為294 nm,柱溫40℃;流速1 ml/min.結果:HPLC方法學攷查結果錶明和厚樸酚在0.081 8～0.818 μg(r=0.999 9)、厚樸酚在0.065 9～0.659μg(r=0.999 9)範圍內線性良好;平均加樣迴收率和厚樸酚、厚樸酚分彆為100.13%(RSD 1.7%)、96.75%(RSD 1.6%).結論:該方法快捷、準確,可有效地控製製劑質量.
목적:건립측정향소정위환중후박급화후박분함량적RP-HPLC방법.방법:채용고효액상색보법측정처방중후박분급화후박분적함량,색보조건이십팔완기규완건합규효위전충제;이갑순-을정-수(5:2:5)위류동상;검측파장위294 nm,주온40℃;류속1 ml/min.결과:HPLC방법학고사결과표명화후박분재0.081 8～0.818 μg(r=0.999 9)、후박분재0.065 9～0.659μg(r=0.999 9)범위내선성량호;평균가양회수솔화후박분、후박분분별위100.13%(RSD 1.7%)、96.75%(RSD 1.6%).결론:해방법쾌첩、준학,가유효지공제제제질량.
