四川农业大学学报
四川農業大學學報
사천농업대학학보
JOURNAL OF SICHUAN AGRICULTURAL UNIVERSITY
2011年
1期
16-21
,共6页
白悦辰%陶亮%蒙华%李成磊%陈惠%吴琦
白悅辰%陶亮%矇華%李成磊%陳惠%吳琦
백열신%도량%몽화%리성뢰%진혜%오기
苦荞%MYB转录因子%基因克隆%序列分析
苦蕎%MYB轉錄因子%基因剋隆%序列分析
고교%MYB전록인자%기인극륭%서렬분석
采用RACE-PCR技术,从苦荞花蕾克隆得到一个MYB基因(FtMYBl).结果表明,FtMYBl基因DNA序列全长863 bp(GenBank,JF313344),含两个内含子,内含子1长度为78 bp(134～211 bp),内含子2长度为74 bp(342～415 bp);cDNA序列全长711bp(GenBank,JF313345);开放阅读框(ORF)编码236个氨基酸,理论分子量26.9 kDa,等电点6.33.序列比对及同源建模分析表明,FtMYBl蛋白与其他植物MYB结合域有高度的同源性,具有MYB同源蛋白的典型特征.
採用RACE-PCR技術,從苦蕎花蕾剋隆得到一箇MYB基因(FtMYBl).結果錶明,FtMYBl基因DNA序列全長863 bp(GenBank,JF313344),含兩箇內含子,內含子1長度為78 bp(134～211 bp),內含子2長度為74 bp(342～415 bp);cDNA序列全長711bp(GenBank,JF313345);開放閱讀框(ORF)編碼236箇氨基痠,理論分子量26.9 kDa,等電點6.33.序列比對及同源建模分析錶明,FtMYBl蛋白與其他植物MYB結閤域有高度的同源性,具有MYB同源蛋白的典型特徵.
채용RACE-PCR기술,종고교화뢰극륭득도일개MYB기인(FtMYBl).결과표명,FtMYBl기인DNA서렬전장863 bp(GenBank,JF313344),함량개내함자,내함자1장도위78 bp(134～211 bp),내함자2장도위74 bp(342～415 bp);cDNA서렬전장711bp(GenBank,JF313345);개방열독광(ORF)편마236개안기산,이론분자량26.9 kDa,등전점6.33.서렬비대급동원건모분석표명,FtMYBl단백여기타식물MYB결합역유고도적동원성,구유MYB동원단백적전형특정.
