中国全科医学
中國全科醫學
중국전과의학
CHINESE GENERAL PRACTICE
2011年
15期
1674-1677
,共4页
吴志平%赵晓昆%吕晨%杨明根%肖宁
吳誌平%趙曉昆%呂晨%楊明根%肖寧
오지평%조효곤%려신%양명근%초저
膀胱肿瘤%癌,移行细胞%Cx43%Bcl-2%Bax%半定量逆转录聚合酶链反应
膀胱腫瘤%癌,移行細胞%Cx43%Bcl-2%Bax%半定量逆轉錄聚閤酶鏈反應
방광종류%암,이행세포%Cx43%Bcl-2%Bax%반정량역전록취합매련반응
目的 探讨间隙连接蛋白Cx43、Bcl-2及Bax在膀胱移行细胞癌(BTCC)中的表达及其意义.方法 用半定量RT-PCR的方法检测Cx43、Bcl-2及Bax在35例BTCC和21例癌旁组织中的表达情况,并分析其与BTCC临床病理因素的关系.同时取正常膀胱组织15例做对照.结果 BTCC组织中Cx43 mRNA的表达比值[Cx43/人肌动蛋白(β-actin)]为(0.34±0.37),低于BTCC癌旁组织中的(0.79±0.70)和正常膀胱组织的(0.81±0.47),差异有统计学意义(P＜0.01);Bcl-2 mRNA表达比值为(0.35±0.43),高于癌旁组织中的(0.16±0.33)和正常膀胱组织的(0.15±0.23),差异有统计学意义(P＜0.01).癌旁组织与正常膀胱组织Cx43 mRNA及Bcl-2 mRNA的表达比值比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).Cx43 mRNA在BTCC病理分级G3的表达为(0.30±0.16),G2的表达为(0.54±0.22),G1的表达为(0.60±0.25),3个级别比较差异有统计学意义(P＜0.05).Bcl-2 mRNA在BTCC病理分级G3的表达为(0.47±0.15),G2的表达为(0.35±0.11),G1的表达为(0.24±0.10),3个级别间比较差异有统计学意义(P＜0.01).复发BTCC组织中Bcl-2 mRNA的表达水平(0.40±0.15)高于初发癌组织(0.28±0.11),差异有统计学意义(P＜0.05).Bax mRNA在BTCC组织、癌旁组织及正常膀胱组织中的表达水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05).Bax mRNA的表达水平与BTCC患者的肿瘤分期、病理分级以及肿瘤有无复发比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 Cx43 表达下调与BTCC的发生、进展及其恶性特征有关,Cx43基因可能与凋亡相关基因Bcl-2(或Bcl-2/Bax)在BTCC的发展中起拮抗作用,与细胞的凋亡过程有关.
目的 探討間隙連接蛋白Cx43、Bcl-2及Bax在膀胱移行細胞癌(BTCC)中的錶達及其意義.方法 用半定量RT-PCR的方法檢測Cx43、Bcl-2及Bax在35例BTCC和21例癌徬組織中的錶達情況,併分析其與BTCC臨床病理因素的關繫.同時取正常膀胱組織15例做對照.結果 BTCC組織中Cx43 mRNA的錶達比值[Cx43/人肌動蛋白(β-actin)]為(0.34±0.37),低于BTCC癌徬組織中的(0.79±0.70)和正常膀胱組織的(0.81±0.47),差異有統計學意義(P＜0.01);Bcl-2 mRNA錶達比值為(0.35±0.43),高于癌徬組織中的(0.16±0.33)和正常膀胱組織的(0.15±0.23),差異有統計學意義(P＜0.01).癌徬組織與正常膀胱組織Cx43 mRNA及Bcl-2 mRNA的錶達比值比較,差異均無統計學意義(P＞0.05).Cx43 mRNA在BTCC病理分級G3的錶達為(0.30±0.16),G2的錶達為(0.54±0.22),G1的錶達為(0.60±0.25),3箇級彆比較差異有統計學意義(P＜0.05).Bcl-2 mRNA在BTCC病理分級G3的錶達為(0.47±0.15),G2的錶達為(0.35±0.11),G1的錶達為(0.24±0.10),3箇級彆間比較差異有統計學意義(P＜0.01).複髮BTCC組織中Bcl-2 mRNA的錶達水平(0.40±0.15)高于初髮癌組織(0.28±0.11),差異有統計學意義(P＜0.05).Bax mRNA在BTCC組織、癌徬組織及正常膀胱組織中的錶達水平比較,差異無統計學意義(P＞0.05).Bax mRNA的錶達水平與BTCC患者的腫瘤分期、病理分級以及腫瘤有無複髮比較,差異均無統計學意義(P＞0.05).結論 Cx43 錶達下調與BTCC的髮生、進展及其噁性特徵有關,Cx43基因可能與凋亡相關基因Bcl-2(或Bcl-2/Bax)在BTCC的髮展中起拮抗作用,與細胞的凋亡過程有關.
목적 탐토간극련접단백Cx43、Bcl-2급Bax재방광이행세포암(BTCC)중적표체급기의의.방법 용반정량RT-PCR적방법검측Cx43、Bcl-2급Bax재35례BTCC화21례암방조직중적표체정황,병분석기여BTCC림상병리인소적관계.동시취정상방광조직15례주대조.결과 BTCC조직중Cx43 mRNA적표체비치[Cx43/인기동단백(β-actin)]위(0.34±0.37),저우BTCC암방조직중적(0.79±0.70)화정상방광조직적(0.81±0.47),차이유통계학의의(P＜0.01);Bcl-2 mRNA표체비치위(0.35±0.43),고우암방조직중적(0.16±0.33)화정상방광조직적(0.15±0.23),차이유통계학의의(P＜0.01).암방조직여정상방광조직Cx43 mRNA급Bcl-2 mRNA적표체비치비교,차이균무통계학의의(P＞0.05).Cx43 mRNA재BTCC병리분급G3적표체위(0.30±0.16),G2적표체위(0.54±0.22),G1적표체위(0.60±0.25),3개급별비교차이유통계학의의(P＜0.05).Bcl-2 mRNA재BTCC병리분급G3적표체위(0.47±0.15),G2적표체위(0.35±0.11),G1적표체위(0.24±0.10),3개급별간비교차이유통계학의의(P＜0.01).복발BTCC조직중Bcl-2 mRNA적표체수평(0.40±0.15)고우초발암조직(0.28±0.11),차이유통계학의의(P＜0.05).Bax mRNA재BTCC조직、암방조직급정상방광조직중적표체수평비교,차이무통계학의의(P＞0.05).Bax mRNA적표체수평여BTCC환자적종류분기、병리분급이급종류유무복발비교,차이균무통계학의의(P＞0.05).결론 Cx43 표체하조여BTCC적발생、진전급기악성특정유관,Cx43기인가능여조망상관기인Bcl-2(혹Bcl-2/Bax)재BTCC적발전중기길항작용,여세포적조망과정유관.
