山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
15期
7-9
,共3页
种树彬%曾抗%李国锋%任非%朱晓亮%孙乐栋%周金洁
種樹彬%曾抗%李國鋒%任非%硃曉亮%孫樂棟%週金潔
충수빈%증항%리국봉%임비%주효량%손악동%주금길
鬼臼毒素%纳米结构脂质载体%细胞凋亡%永生化人宫颈上皮细胞
鬼臼毒素%納米結構脂質載體%細胞凋亡%永生化人宮頸上皮細胞
귀구독소%납미결구지질재체%세포조망%영생화인궁경상피세포
目的 研究鬼臼毒素纳米脂质载体(POD-NLC)对永生化人宫颈上皮细胞(H8 细胞)的凋亡诱导作用及机制.方法 采用超声乳化法制备POD-NLC,分别以不同质量浓度(0.000 1、0.001、0.01、0.1、μg/ml)的POD-NLC和鬼臼毒素(POD)处理H8细胞,采用MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡率,荧光显微镜和透射电镜观察细胞形态变化.结果 POD-NLC和POD干预后均能抑制HB细胞增殖,且呈时间和剂量依赖性,在同一时间相同浓度条件下,POD-NLC干预后细胞增殖抑制率明显高于POD干预后;0.01μg/ml的POD-NLC干预H8细胞24、48 h后细胞凋亡率均明显高于POD.POD-NLC和POD干预H8细胞48 h后,荧光显微镜和透射电镜下观察均出现核固缩、染色质高度凝聚、凋亡小体等典型的凋亡形态改变.结论 与POD相比,POD-NLC对H8细胞具有更强的增殖抑制和凋亡诱导效果,其机制可能为POD经NIC包裹后对组织的黏附性增大,更易黏附于细胞表面,细胞内的药物浓度提高.
目的 研究鬼臼毒素納米脂質載體(POD-NLC)對永生化人宮頸上皮細胞(H8 細胞)的凋亡誘導作用及機製.方法 採用超聲乳化法製備POD-NLC,分彆以不同質量濃度(0.000 1、0.001、0.01、0.1、μg/ml)的POD-NLC和鬼臼毒素(POD)處理H8細胞,採用MTT法檢測細胞增殖抑製率,流式細胞術(FCM)檢測細胞凋亡率,熒光顯微鏡和透射電鏡觀察細胞形態變化.結果 POD-NLC和POD榦預後均能抑製HB細胞增殖,且呈時間和劑量依賴性,在同一時間相同濃度條件下,POD-NLC榦預後細胞增殖抑製率明顯高于POD榦預後;0.01μg/ml的POD-NLC榦預H8細胞24、48 h後細胞凋亡率均明顯高于POD.POD-NLC和POD榦預H8細胞48 h後,熒光顯微鏡和透射電鏡下觀察均齣現覈固縮、染色質高度凝聚、凋亡小體等典型的凋亡形態改變.結論 與POD相比,POD-NLC對H8細胞具有更彊的增殖抑製和凋亡誘導效果,其機製可能為POD經NIC包裹後對組織的黏附性增大,更易黏附于細胞錶麵,細胞內的藥物濃度提高.
목적 연구귀구독소납미지질재체(POD-NLC)대영생화인궁경상피세포(H8 세포)적조망유도작용급궤제.방법 채용초성유화법제비POD-NLC,분별이불동질량농도(0.000 1、0.001、0.01、0.1、μg/ml)적POD-NLC화귀구독소(POD)처리H8세포,채용MTT법검측세포증식억제솔,류식세포술(FCM)검측세포조망솔,형광현미경화투사전경관찰세포형태변화.결과 POD-NLC화POD간예후균능억제HB세포증식,차정시간화제량의뢰성,재동일시간상동농도조건하,POD-NLC간예후세포증식억제솔명현고우POD간예후;0.01μg/ml적POD-NLC간예H8세포24、48 h후세포조망솔균명현고우POD.POD-NLC화POD간예H8세포48 h후,형광현미경화투사전경하관찰균출현핵고축、염색질고도응취、조망소체등전형적조망형태개변.결론 여POD상비,POD-NLC대H8세포구유경강적증식억제화조망유도효과,기궤제가능위POD경NIC포과후대조직적점부성증대,경역점부우세포표면,세포내적약물농도제고.
