中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2011年
15期
2887-2890
,共4页
何燕萍%杨军岭%赵连友%刘少伟
何燕萍%楊軍嶺%趙連友%劉少偉
하연평%양군령%조련우%류소위
小窝蛋白-1%反义寡核苷酸%血管加压素%辛伐他汀%心肌成纤维细胞
小窩蛋白-1%反義寡覈苷痠%血管加壓素%辛伐他汀%心肌成纖維細胞
소와단백-1%반의과핵감산%혈관가압소%신벌타정%심기성섬유세포
目的 研究小窝蛋白-1反义寡核苷酸(cav1-AS ODN)在血管加压素(AVP)诱导的成年大鼠心肌成纤维细胞(CFs)增殖erk1/2信号转导中的作用及辛伐他汀(Sim)对cav1表达的干预效应.方法 采用脂质体导入法将cav1-AS ODN导入离体培养的成年大鼠CFs,用3H-TdR掺入法定量观察CFs增殖,蛋白免疫印迹法分析cav1-AS ODN对AVP诱导大鼠CFs增殖后磷酸化erk1/2 (p-erk1/2)、p21和细胞周期蛋白A(cyclin A)表达变化及Sim对cav1表达的影响.结果 cav1-AS ODN与10-7 mol/L的AVP共同干预组,大鼠CFs内3H-TdR掺入率和p-erk1/2蛋白表达量分别相当于空白对照组的(212±6)% 和(7.9 ± 0.3)%,10-7mol/L的AVP单独干预组的3H-TdR掺入率和p-erk1/2表达量分别相当于空白对照组的(172±4)%和(5.7±0.2)%,两组比较差异非常显著(P<0.01).cav1-AS ODN单独干预或与10-7mol/L的AVP共同干预大鼠CFs 24 h后,两组CFs内p21表达丰度均较空白对照组下降,cyclin A表达丰度升高.β-环糊精、黄体酮或Sim可减少CFs胞膜上cav1蛋白表达.用10、15或20 μg/ml胆固醇分别与10-7 mol/L Sim共同干预CFs 24 h后,CFs胞膜上cav1蛋白表达量分别相当于对照组的(86±3)%、(91±4)%和(94±5)%,与10-7mol/L Sim单独作用CFs组(66±4)%比较,均有显著的统计学差异(P<0.05,P<0.01).结论 cav1-AS ODN可增强AVP促CFs增殖的作用,Sim降胆固醇作用影响CFs胞膜上cav1蛋白表达,从而影响CFs增殖.
目的 研究小窩蛋白-1反義寡覈苷痠(cav1-AS ODN)在血管加壓素(AVP)誘導的成年大鼠心肌成纖維細胞(CFs)增殖erk1/2信號轉導中的作用及辛伐他汀(Sim)對cav1錶達的榦預效應.方法 採用脂質體導入法將cav1-AS ODN導入離體培養的成年大鼠CFs,用3H-TdR摻入法定量觀察CFs增殖,蛋白免疫印跡法分析cav1-AS ODN對AVP誘導大鼠CFs增殖後燐痠化erk1/2 (p-erk1/2)、p21和細胞週期蛋白A(cyclin A)錶達變化及Sim對cav1錶達的影響.結果 cav1-AS ODN與10-7 mol/L的AVP共同榦預組,大鼠CFs內3H-TdR摻入率和p-erk1/2蛋白錶達量分彆相噹于空白對照組的(212±6)% 和(7.9 ± 0.3)%,10-7mol/L的AVP單獨榦預組的3H-TdR摻入率和p-erk1/2錶達量分彆相噹于空白對照組的(172±4)%和(5.7±0.2)%,兩組比較差異非常顯著(P<0.01).cav1-AS ODN單獨榦預或與10-7mol/L的AVP共同榦預大鼠CFs 24 h後,兩組CFs內p21錶達豐度均較空白對照組下降,cyclin A錶達豐度升高.β-環糊精、黃體酮或Sim可減少CFs胞膜上cav1蛋白錶達.用10、15或20 μg/ml膽固醇分彆與10-7 mol/L Sim共同榦預CFs 24 h後,CFs胞膜上cav1蛋白錶達量分彆相噹于對照組的(86±3)%、(91±4)%和(94±5)%,與10-7mol/L Sim單獨作用CFs組(66±4)%比較,均有顯著的統計學差異(P<0.05,P<0.01).結論 cav1-AS ODN可增彊AVP促CFs增殖的作用,Sim降膽固醇作用影響CFs胞膜上cav1蛋白錶達,從而影響CFs增殖.
목적 연구소와단백-1반의과핵감산(cav1-AS ODN)재혈관가압소(AVP)유도적성년대서심기성섬유세포(CFs)증식erk1/2신호전도중적작용급신벌타정(Sim)대cav1표체적간예효응.방법 채용지질체도입법장cav1-AS ODN도입리체배양적성년대서CFs,용3H-TdR참입법정량관찰CFs증식,단백면역인적법분석cav1-AS ODN대AVP유도대서CFs증식후린산화erk1/2 (p-erk1/2)、p21화세포주기단백A(cyclin A)표체변화급Sim대cav1표체적영향.결과 cav1-AS ODN여10-7 mol/L적AVP공동간예조,대서CFs내3H-TdR참입솔화p-erk1/2단백표체량분별상당우공백대조조적(212±6)% 화(7.9 ± 0.3)%,10-7mol/L적AVP단독간예조적3H-TdR참입솔화p-erk1/2표체량분별상당우공백대조조적(172±4)%화(5.7±0.2)%,량조비교차이비상현저(P<0.01).cav1-AS ODN단독간예혹여10-7mol/L적AVP공동간예대서CFs 24 h후,량조CFs내p21표체봉도균교공백대조조하강,cyclin A표체봉도승고.β-배호정、황체동혹Sim가감소CFs포막상cav1단백표체.용10、15혹20 μg/ml담고순분별여10-7 mol/L Sim공동간예CFs 24 h후,CFs포막상cav1단백표체량분별상당우대조조적(86±3)%、(91±4)%화(94±5)%,여10-7mol/L Sim단독작용CFs조(66±4)%비교,균유현저적통계학차이(P<0.05,P<0.01).결론 cav1-AS ODN가증강AVP촉CFs증식적작용,Sim강담고순작용영향CFs포막상cav1단백표체,종이영향CFs증식.
