分析仪器
分析儀器
분석의기
ANALYTICAL INSTRUMENTATION
2011年
5期
34-37
,共4页
郑红%胡力玫%刘江涛%张迎雪
鄭紅%鬍力玫%劉江濤%張迎雪
정홍%호력매%류강도%장영설
改性纳米二氧化钛%偶氮胂%分离富集%ICP- AES%重金属
改性納米二氧化鈦%偶氮胂%分離富集%ICP- AES%重金屬
개성납미이양화태%우담신%분리부집%ICP- AES%중금속
提出了改性纳米TiO2分离富集电感耦合等离子体原子发射光谱( ICP- AES)法测定环境样品中痕量Cr3+、Cu2+、Ni2+和pb2+的新方法.系统地研究了溶液pH值、吸附剂用量、洗脱条件、流速、静态吸附容量和干扰离子等因素对分析物分离富集的影响.结果表明,在pH 4.0,Cr3+、Cu2+、Ni2+和pb2+可被改性纳米TiO2定量富集,吸附的金属离子可用2.0mL2.5mol· L-1 HCl溶液完全洗脱.在优化的实验条件下,吸附剂对Cr3+、Cu2+、Ni2+和Pb2+的吸附容量分别为18.1,17.6,23.2和26.8 mg· g-1.本法对Cr3+、Cu2+、Ni2+和pb2+的检出限(3σ)分别为:0.25,0.43,0.62,0.39 ng· mL-1,相对标准偏差(RSD)分别为2.3％,3.1％,2.5％,3.8％(n=11).方法用于环境样品中痕量Cr3++、Cu2+、Ni2+和Pb2+的测定,结果令人满意.
提齣瞭改性納米TiO2分離富集電感耦閤等離子體原子髮射光譜( ICP- AES)法測定環境樣品中痕量Cr3+、Cu2+、Ni2+和pb2+的新方法.繫統地研究瞭溶液pH值、吸附劑用量、洗脫條件、流速、靜態吸附容量和榦擾離子等因素對分析物分離富集的影響.結果錶明,在pH 4.0,Cr3+、Cu2+、Ni2+和pb2+可被改性納米TiO2定量富集,吸附的金屬離子可用2.0mL2.5mol· L-1 HCl溶液完全洗脫.在優化的實驗條件下,吸附劑對Cr3+、Cu2+、Ni2+和Pb2+的吸附容量分彆為18.1,17.6,23.2和26.8 mg· g-1.本法對Cr3+、Cu2+、Ni2+和pb2+的檢齣限(3σ)分彆為:0.25,0.43,0.62,0.39 ng· mL-1,相對標準偏差(RSD)分彆為2.3％,3.1％,2.5％,3.8％(n=11).方法用于環境樣品中痕量Cr3++、Cu2+、Ni2+和Pb2+的測定,結果令人滿意.
제출료개성납미TiO2분리부집전감우합등리자체원자발사광보( ICP- AES)법측정배경양품중흔량Cr3+、Cu2+、Ni2+화pb2+적신방법.계통지연구료용액pH치、흡부제용량、세탈조건、류속、정태흡부용량화간우리자등인소대분석물분리부집적영향.결과표명,재pH 4.0,Cr3+、Cu2+、Ni2+화pb2+가피개성납미TiO2정량부집,흡부적금속리자가용2.0mL2.5mol· L-1 HCl용액완전세탈.재우화적실험조건하,흡부제대Cr3+、Cu2+、Ni2+화Pb2+적흡부용량분별위18.1,17.6,23.2화26.8 mg· g-1.본법대Cr3+、Cu2+、Ni2+화pb2+적검출한(3σ)분별위:0.25,0.43,0.62,0.39 ng· mL-1,상대표준편차(RSD)분별위2.3％,3.1％,2.5％,3.8％(n=11).방법용우배경양품중흔량Cr3++、Cu2+、Ni2+화Pb2+적측정,결과령인만의.
