温州大学学报（自然科学版）
溫州大學學報（自然科學版）
온주대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF WENZHOU UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES)
2011年
5期
32-37
,共6页
DNA%内切酶%切割%结合
DNA%內切酶%切割%結閤
DNA%내절매%절할%결합
借助原子力显微镜(AFM)对DNA与内切酶的切割与结合作用进行研究.当缓冲液中有Mg2+存在时,内切酶EcoRI会在单一识别位点处切割pBR322DNA,如果缓冲液中的Mg2+用Ca2+代替,内切酶EcoRI则会与pBR322DNA在单一识别位点处结合,并且切割率与结合率都随着内切酶浓度的增加而增加.
藉助原子力顯微鏡(AFM)對DNA與內切酶的切割與結閤作用進行研究.噹緩遲液中有Mg2+存在時,內切酶EcoRI會在單一識彆位點處切割pBR322DNA,如果緩遲液中的Mg2+用Ca2+代替,內切酶EcoRI則會與pBR322DNA在單一識彆位點處結閤,併且切割率與結閤率都隨著內切酶濃度的增加而增加.
차조원자력현미경(AFM)대DNA여내절매적절할여결합작용진행연구.당완충액중유Mg2+존재시,내절매EcoRI회재단일식별위점처절할pBR322DNA,여과완충액중적Mg2+용Ca2+대체,내절매EcoRI칙회여pBR322DNA재단일식별위점처결합,병차절할솔여결합솔도수착내절매농도적증가이증가.
