安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2012年
2期
182-184
,共3页
何婧%穆玉琴%李鹏%王玄
何婧%穆玉琴%李鵬%王玄
하청%목옥금%리붕%왕현
清腮合剂%绿原酸%黄芩苷%高效液相色谱法%含量测定
清腮閤劑%綠原痠%黃芩苷%高效液相色譜法%含量測定
청시합제%록원산%황금감%고효액상색보법%함량측정
目的 建立HPLC同时测定清腮合剂中绿原酸和黄芩苷的含量测定方法.方法 采用Hypersil ODS C18 (150 mm×2.5 mm,5 μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.4%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速0.8 ml·min-1,检测波长327 nm.结果 绿原酸在浓度为6.88～68.80 mg·L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=7),黄芩苷在浓度为13.95～139.50 mg·L-1内呈现线性关系良好(r=0.999 9,n=7);平均加样回收率分别为101.08%、100.39%,RSD分别为0.89%(n=5)、0.66%(n=5).结论 该方法测定简便,结果准确,重复性好,可为清腮合剂的质量控制提供依据.
目的 建立HPLC同時測定清腮閤劑中綠原痠和黃芩苷的含量測定方法.方法 採用Hypersil ODS C18 (150 mm×2.5 mm,5 μm)色譜柱,流動相:甲醇-0.4%燐痠水溶液(梯度洗脫),流速0.8 ml·min-1,檢測波長327 nm.結果 綠原痠在濃度為6.88～68.80 mg·L-1範圍內呈良好的線性關繫(r=0.999 9,n=7),黃芩苷在濃度為13.95～139.50 mg·L-1內呈現線性關繫良好(r=0.999 9,n=7);平均加樣迴收率分彆為101.08%、100.39%,RSD分彆為0.89%(n=5)、0.66%(n=5).結論 該方法測定簡便,結果準確,重複性好,可為清腮閤劑的質量控製提供依據.
목적 건립HPLC동시측정청시합제중록원산화황금감적함량측정방법.방법 채용Hypersil ODS C18 (150 mm×2.5 mm,5 μm)색보주,류동상:갑순-0.4%린산수용액(제도세탈),류속0.8 ml·min-1,검측파장327 nm.결과 록원산재농도위6.88～68.80 mg·L-1범위내정량호적선성관계(r=0.999 9,n=7),황금감재농도위13.95～139.50 mg·L-1내정현선성관계량호(r=0.999 9,n=7);평균가양회수솔분별위101.08%、100.39%,RSD분별위0.89%(n=5)、0.66%(n=5).결론 해방법측정간편,결과준학,중복성호,가위청시합제적질량공제제공의거.
