植物保护
植物保護
식물보호
PLANT PROTECTION
2012年
2期
66-70
,共5页
孙召朋%张正坤%徐文静%汪洋洲%潘洪玉%李启云
孫召朋%張正坤%徐文靜%汪洋洲%潘洪玉%李啟雲
손소붕%장정곤%서문정%왕양주%반홍옥%리계운
球孢白僵菌%继代培养%毒力%毒力相关酶基因%半定量RT-PCR
毬孢白僵菌%繼代培養%毒力%毒力相關酶基因%半定量RT-PCR
구포백강균%계대배양%독력%독력상관매기인%반정량RT-PCR
[目的]对球孢白僵菌D6-2和L1-1菌株进行室内培养基继代培养,比较其不同世代之间毒力及毒力相关基因表达之间的差异.[方法]对目的菌株进行室内生物测定,用LT50和LT90作为毒力评价标准来检测不同世代之间毒力的变化情况.为了明确继代培养对球孢白僵菌毒力相关酶基因表达情况的影响,以18S rDNA基因为内参,利用半定量RT-PCR对蛋白酶cdep1基因和几丁质酶chit1基因的表达情况进行检测.[结果]在107孢子/mL供试浓度下,随着世代的更替,两个供试菌株F2代相比于F1代,其LT50和LT90降低,说明其对玉米螟的毒力有所增强.而两个供试菌株F2～F5代对玉米螟的毒力呈下降趋势.在内参基因稳定表达的情况下,两个供试菌株L1-1和D62的cdep1基因和chit1基因在F1和F2代表达稳定,随着继代次数的增多,供试菌株两个基因的表达量均呈下降趋势,这与对亚洲玉米螟毒力测试的结果呈正相关性.[结论]F2代毒力和毒力酶基因表达最强,F1代与F2代基本相似或略低于F2代,F2～F5代毒力和毒力酶基因表达依次减弱.
[目的]對毬孢白僵菌D6-2和L1-1菌株進行室內培養基繼代培養,比較其不同世代之間毒力及毒力相關基因錶達之間的差異.[方法]對目的菌株進行室內生物測定,用LT50和LT90作為毒力評價標準來檢測不同世代之間毒力的變化情況.為瞭明確繼代培養對毬孢白僵菌毒力相關酶基因錶達情況的影響,以18S rDNA基因為內參,利用半定量RT-PCR對蛋白酶cdep1基因和幾丁質酶chit1基因的錶達情況進行檢測.[結果]在107孢子/mL供試濃度下,隨著世代的更替,兩箇供試菌株F2代相比于F1代,其LT50和LT90降低,說明其對玉米螟的毒力有所增彊.而兩箇供試菌株F2～F5代對玉米螟的毒力呈下降趨勢.在內參基因穩定錶達的情況下,兩箇供試菌株L1-1和D62的cdep1基因和chit1基因在F1和F2代錶達穩定,隨著繼代次數的增多,供試菌株兩箇基因的錶達量均呈下降趨勢,這與對亞洲玉米螟毒力測試的結果呈正相關性.[結論]F2代毒力和毒力酶基因錶達最彊,F1代與F2代基本相似或略低于F2代,F2～F5代毒力和毒力酶基因錶達依次減弱.
[목적]대구포백강균D6-2화L1-1균주진행실내배양기계대배양,비교기불동세대지간독력급독력상관기인표체지간적차이.[방법]대목적균주진행실내생물측정,용LT50화LT90작위독력평개표준래검측불동세대지간독력적변화정황.위료명학계대배양대구포백강균독력상관매기인표체정황적영향,이18S rDNA기인위내삼,이용반정량RT-PCR대단백매cdep1기인화궤정질매chit1기인적표체정황진행검측.[결과]재107포자/mL공시농도하,수착세대적경체,량개공시균주F2대상비우F1대,기LT50화LT90강저,설명기대옥미명적독력유소증강.이량개공시균주F2～F5대대옥미명적독력정하강추세.재내삼기인은정표체적정황하,량개공시균주L1-1화D62적cdep1기인화chit1기인재F1화F2대표체은정,수착계대차수적증다,공시균주량개기인적표체량균정하강추세,저여대아주옥미명독력측시적결과정정상관성.[결론]F2대독력화독력매기인표체최강,F1대여F2대기본상사혹략저우F2대,F2～F5대독력화독력매기인표체의차감약.
