南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2012年
4期
583-585,592
,共4页
五味子乙素%L02细胞%凋亡相关分子Fas%Fas相关死亡结构域蛋白%半胱氨酸蛋白酶-8
五味子乙素%L02細胞%凋亡相關分子Fas%Fas相關死亡結構域蛋白%半胱氨痠蛋白酶-8
오미자을소%L02세포%조망상관분자Fas%Fas상관사망결구역단백%반광안산단백매-8
目的 建立H2O2诱导氧化的L02人肝细胞模型,从细胞凋亡调控因子FAS、具有死亡功能区的Fas相关蛋白(fas associateddeath domain protein,FADD)和Caspase-8的表达变化来研究五味子乙素(Sch B)对L02细胞的可能作用机制.方法 用实时荧光定量PCR法检测FAS、FADD和Caspase-8 mRNA的变化,流式细胞术检测细胞凋亡率,ELISA法检测FAS蛋白含量,Western blotting检测FADD蛋白变化和分光光度法检测Caspase-8活性.结果 在5～15.μmol/L剂量范围内,Sch B可剂量依赖性抑制H2O2引起的FAS、FADD的表达和Caspase-8的活化.结论 Sch B可部分抑制H2O2诱导的L02细胞凋亡,其作用机制可能是通过影响了FAS-FADD- Caspase-8通路.
目的 建立H2O2誘導氧化的L02人肝細胞模型,從細胞凋亡調控因子FAS、具有死亡功能區的Fas相關蛋白(fas associateddeath domain protein,FADD)和Caspase-8的錶達變化來研究五味子乙素(Sch B)對L02細胞的可能作用機製.方法 用實時熒光定量PCR法檢測FAS、FADD和Caspase-8 mRNA的變化,流式細胞術檢測細胞凋亡率,ELISA法檢測FAS蛋白含量,Western blotting檢測FADD蛋白變化和分光光度法檢測Caspase-8活性.結果 在5～15.μmol/L劑量範圍內,Sch B可劑量依賴性抑製H2O2引起的FAS、FADD的錶達和Caspase-8的活化.結論 Sch B可部分抑製H2O2誘導的L02細胞凋亡,其作用機製可能是通過影響瞭FAS-FADD- Caspase-8通路.
목적 건립H2O2유도양화적L02인간세포모형,종세포조망조공인자FAS、구유사망공능구적Fas상관단백(fas associateddeath domain protein,FADD)화Caspase-8적표체변화래연구오미자을소(Sch B)대L02세포적가능작용궤제.방법 용실시형광정량PCR법검측FAS、FADD화Caspase-8 mRNA적변화,류식세포술검측세포조망솔,ELISA법검측FAS단백함량,Western blotting검측FADD단백변화화분광광도법검측Caspase-8활성.결과 재5～15.μmol/L제량범위내,Sch B가제량의뢰성억제H2O2인기적FAS、FADD적표체화Caspase-8적활화.결론 Sch B가부분억제H2O2유도적L02세포조망,기작용궤제가능시통과영향료FAS-FADD- Caspase-8통로.
