中国医药科学
中國醫藥科學
중국의약과학
CHINA MEDICINE AND PHARMACY
2012年
20期
72-73
,共2页
恩替卡韦%慢性乙型肝炎
恩替卡韋%慢性乙型肝炎
은체잡위%만성을형간염
目的 针对恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎的早期临床疗效观察.方法选取120 例慢性乙型肝炎患者,将其随机分为两组各60 例,对照组给予常规保肝治疗;实验组在此基础上给予恩替卡韦进行抗病毒治疗.结果治疗前,两组比较,差异无统计学意义(P ＞ 0.05);在治疗8、12、24、48 周后,TB、ALT、PT 组间比较,治疗组优于对照组差异,均有统计学意义(P ＜ 0.05);ALB 治疗后各个时间段比较,组间差异无统计学意义(P ＞ 0.05).治疗组患者治疗后12、24、48 周时HBVDNA 和HBeAg 转阴患者例数分别为17 例(28.3%)、39 例(65.0%)、58 例(96.7%);对照组患者治疗后12、24、48 周时HBVDNA 和HBeAg 转阴患者例数分别为5 例(8.3%)、11 例(18.3%)、43 例(71.7%).治疗后24、48 周时HBVDNA、HBeAg转阴率比较,差异有统计学意义(P ＜ 0.05).结论恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎起效快、安全性高及副作用小,值得广泛应用.
目的 針對恩替卡韋分散片治療慢性乙型肝炎的早期臨床療效觀察.方法選取120 例慢性乙型肝炎患者,將其隨機分為兩組各60 例,對照組給予常規保肝治療;實驗組在此基礎上給予恩替卡韋進行抗病毒治療.結果治療前,兩組比較,差異無統計學意義(P ＞ 0.05);在治療8、12、24、48 週後,TB、ALT、PT 組間比較,治療組優于對照組差異,均有統計學意義(P ＜ 0.05);ALB 治療後各箇時間段比較,組間差異無統計學意義(P ＞ 0.05).治療組患者治療後12、24、48 週時HBVDNA 和HBeAg 轉陰患者例數分彆為17 例(28.3%)、39 例(65.0%)、58 例(96.7%);對照組患者治療後12、24、48 週時HBVDNA 和HBeAg 轉陰患者例數分彆為5 例(8.3%)、11 例(18.3%)、43 例(71.7%).治療後24、48 週時HBVDNA、HBeAg轉陰率比較,差異有統計學意義(P ＜ 0.05).結論恩替卡韋治療慢性乙型肝炎起效快、安全性高及副作用小,值得廣汎應用.
목적 침대은체잡위분산편치료만성을형간염적조기림상료효관찰.방법선취120 례만성을형간염환자,장기수궤분위량조각60 례,대조조급여상규보간치료;실험조재차기출상급여은체잡위진행항병독치료.결과치료전,량조비교,차이무통계학의의(P ＞ 0.05);재치료8、12、24、48 주후,TB、ALT、PT 조간비교,치료조우우대조조차이,균유통계학의의(P ＜ 0.05);ALB 치료후각개시간단비교,조간차이무통계학의의(P ＞ 0.05).치료조환자치료후12、24、48 주시HBVDNA 화HBeAg 전음환자례수분별위17 례(28.3%)、39 례(65.0%)、58 례(96.7%);대조조환자치료후12、24、48 주시HBVDNA 화HBeAg 전음환자례수분별위5 례(8.3%)、11 례(18.3%)、43 례(71.7%).치료후24、48 주시HBVDNA、HBeAg전음솔비교,차이유통계학의의(P ＜ 0.05).결론은체잡위치료만성을형간염기효쾌、안전성고급부작용소,치득엄범응용.
