CAJ | 학술논문

目的:观察硫丹(ES)对培养的PC12细胞增殖和形态学的影响及其诱导PC12细胞凋亡作用.方法:不同浓度MPP+和ES分别干预PC12细胞24h,利用TUNEL染色、流式细胞仪、电镜检测观察其结果.结果:①1 mmol·L-1MPP+组细胞数明显下降并有形态学改变;而0.03 mmol·L-1ES组细胞数就明显下降和有形态学改变,以0.01 mmol·L-1组最明显.②MPP+和ES均可诱导PC12细胞凋亡,电镜下0.06mmol·L-1ES组有较多凋亡细胞和少量坏死细胞.结论:ES对PC12细胞有毒性作用,其机制可能与细胞凋亡有关.
목적:관찰류단(ES)대배양적PC12세포증식화형태학적영향급기유도PC12세포조망작용.방법:불동농도MPP+화ES분별간예PC12세포24h,이용TUNEL염색、류식세포의、전경검측관찰기결과.결과:①1 mmol·L-1MPP+조세포수명현하강병유형태학개변;이0.03 mmol·L-1ES조세포수취명현하강화유형태학개변,이0.01 mmol·L-1조최명현.②MPP+화ES균가유도PC12세포조망,전경하0.06mmol·L-1ES조유교다조망세포화소량배사세포.결론:ES대PC12세포유독성작용,기궤제가능여세포조망유관.