病毒学报
病毒學報
병독학보
CHINESE JOURNAL OF VIROLOGY
2004年
1期
12-16
,共5页
史庭燕%赵秀丽%施燕峰%单祥年
史庭燕%趙秀麗%施燕峰%單祥年
사정연%조수려%시연봉%단상년
尖锐湿疣%人乳头瘤病毒%3DNA树状体%树状DNA杂交
尖銳濕疣%人乳頭瘤病毒%3DNA樹狀體%樹狀DNA雜交
첨예습우%인유두류병독%3DNA수상체%수상DNA잡교
从手术切除的50例生殖道尖锐湿疣新鲜标本中,以及15例正常人血清中,提取基因组DNA,同时用树状DNA杂交(dendrimer DNA hybridizalion,DDH)技术和PCR进行HPV DNA的分型检测.结果50例尖锐湿疣中,以DDH方法检测,感染HPV6型者20例,感染11型者24例,6/11型混合感染者3例,阴性3例,总检测率达94%;以PCR方法检测,HPV6型感染者21例,11型感染者24例,6/11型混合感染者3例,阴性2例,总检测率为96%.15例正常人血清中,以DDH方法检测,HPV感染的假阳性率为0%;以PCR检测,假阳性率为6.67%.还以HPV阳性标本对DDH方法做了敏感度的测定,结果阳性病例DNA检测最低浓度为97.28pg/ml.研究表明,DDH技术具有较高敏感性和高特异性,且成本较低,操作安全简便,可适用于基层中小医院较大样本量筛查.
從手術切除的50例生殖道尖銳濕疣新鮮標本中,以及15例正常人血清中,提取基因組DNA,同時用樹狀DNA雜交(dendrimer DNA hybridizalion,DDH)技術和PCR進行HPV DNA的分型檢測.結果50例尖銳濕疣中,以DDH方法檢測,感染HPV6型者20例,感染11型者24例,6/11型混閤感染者3例,陰性3例,總檢測率達94%;以PCR方法檢測,HPV6型感染者21例,11型感染者24例,6/11型混閤感染者3例,陰性2例,總檢測率為96%.15例正常人血清中,以DDH方法檢測,HPV感染的假暘性率為0%;以PCR檢測,假暘性率為6.67%.還以HPV暘性標本對DDH方法做瞭敏感度的測定,結果暘性病例DNA檢測最低濃度為97.28pg/ml.研究錶明,DDH技術具有較高敏感性和高特異性,且成本較低,操作安全簡便,可適用于基層中小醫院較大樣本量篩查.
종수술절제적50례생식도첨예습우신선표본중,이급15례정상인혈청중,제취기인조DNA,동시용수상DNA잡교(dendrimer DNA hybridizalion,DDH)기술화PCR진행HPV DNA적분형검측.결과50례첨예습우중,이DDH방법검측,감염HPV6형자20례,감염11형자24례,6/11형혼합감염자3례,음성3례,총검측솔체94%;이PCR방법검측,HPV6형감염자21례,11형감염자24례,6/11형혼합감염자3례,음성2례,총검측솔위96%.15례정상인혈청중,이DDH방법검측,HPV감염적가양성솔위0%;이PCR검측,가양성솔위6.67%.환이HPV양성표본대DDH방법주료민감도적측정,결과양성병례DNA검측최저농도위97.28pg/ml.연구표명,DDH기술구유교고민감성화고특이성,차성본교저,조작안전간편,가괄용우기층중소의원교대양본량사사.
