中国医院药学杂志
中國醫院藥學雜誌
중국의원약학잡지
CHINESE JOURNAL OF HOSPITAL PHARMACY
2005年
1期
60-62
,共3页
硫酸普拉酮%促宫颈成熟%子宫收缩%胎儿窘迫
硫痠普拉酮%促宮頸成熟%子宮收縮%胎兒窘迫
류산보랍동%촉궁경성숙%자궁수축%태인군박
目的:评价控释前列腺素E2栓剂--普贝生促宫颈成熟的有效性和安全性.方法:将266例妊娠足月、宫颈成熟度Bishop评分≤5分、有阴道分娩适应证、无引产禁忌证的单胎头位孕妇分为两组:139例给予普贝生一枚(10 mg)塞阴道促宫颈成熟作为实验组;127例给予美利斯200mg·d-1静推促宫颈成熟作为对照组.对两组用药后宫缩、胎心、宫颈成熟度改变、用药至临产时间、胎儿娩出时间及新生儿情况等进行观察.结果:用药12 h后,实验组宫颈Bishop评分平均提高(3.2±1.4)分,对照组平均提高(0.50±0.10)分,两组间差异有显著性(P＜0.01).24 h内实验组64.7%(90/139)的孕妇临产,对照组4.7%(6/127)的孕妇临产,两组间差异有显著性(P＜0.01);实验组69.8%(97/139)的孕妇经阴道分娩,用药至胎儿娩出平均时间(1 554±1 092)min,对照组29.9%(38/127)的孕妇经阴道分娩,用药至胎儿娩出平均时间(4 663±2 564)min,阴道分娩率、用药至胎儿娩出时间两组间差异均有显著性(P＜0.05).两组间胎儿窘迫的发生率,新生儿Apgar评分差异均无显著性(P＞0.05).结论:普贝生能够有效促进宫颈成熟,可以安全用于临床.
目的:評價控釋前列腺素E2栓劑--普貝生促宮頸成熟的有效性和安全性.方法:將266例妊娠足月、宮頸成熟度Bishop評分≤5分、有陰道分娩適應證、無引產禁忌證的單胎頭位孕婦分為兩組:139例給予普貝生一枚(10 mg)塞陰道促宮頸成熟作為實驗組;127例給予美利斯200mg·d-1靜推促宮頸成熟作為對照組.對兩組用藥後宮縮、胎心、宮頸成熟度改變、用藥至臨產時間、胎兒娩齣時間及新生兒情況等進行觀察.結果:用藥12 h後,實驗組宮頸Bishop評分平均提高(3.2±1.4)分,對照組平均提高(0.50±0.10)分,兩組間差異有顯著性(P＜0.01).24 h內實驗組64.7%(90/139)的孕婦臨產,對照組4.7%(6/127)的孕婦臨產,兩組間差異有顯著性(P＜0.01);實驗組69.8%(97/139)的孕婦經陰道分娩,用藥至胎兒娩齣平均時間(1 554±1 092)min,對照組29.9%(38/127)的孕婦經陰道分娩,用藥至胎兒娩齣平均時間(4 663±2 564)min,陰道分娩率、用藥至胎兒娩齣時間兩組間差異均有顯著性(P＜0.05).兩組間胎兒窘迫的髮生率,新生兒Apgar評分差異均無顯著性(P＞0.05).結論:普貝生能夠有效促進宮頸成熟,可以安全用于臨床.
목적:평개공석전렬선소E2전제--보패생촉궁경성숙적유효성화안전성.방법:장266례임신족월、궁경성숙도Bishop평분≤5분、유음도분면괄응증、무인산금기증적단태두위잉부분위량조:139례급여보패생일매(10 mg)새음도촉궁경성숙작위실험조;127례급여미리사200mg·d-1정추촉궁경성숙작위대조조.대량조용약후궁축、태심、궁경성숙도개변、용약지임산시간、태인면출시간급신생인정황등진행관찰.결과:용약12 h후,실험조궁경Bishop평분평균제고(3.2±1.4)분,대조조평균제고(0.50±0.10)분,량조간차이유현저성(P＜0.01).24 h내실험조64.7%(90/139)적잉부임산,대조조4.7%(6/127)적잉부임산,량조간차이유현저성(P＜0.01);실험조69.8%(97/139)적잉부경음도분면,용약지태인면출평균시간(1 554±1 092)min,대조조29.9%(38/127)적잉부경음도분면,용약지태인면출평균시간(4 663±2 564)min,음도분면솔、용약지태인면출시간량조간차이균유현저성(P＜0.05).량조간태인군박적발생솔,신생인Apgar평분차이균무현저성(P＞0.05).결론:보패생능구유효촉진궁경성숙,가이안전용우림상.
