分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2005年
2期
73-75
,共3页
手性荧光衍生化试剂%高效液相色谱法%多巴胺
手性熒光衍生化試劑%高效液相色譜法%多巴胺
수성형광연생화시제%고효액상색보법%다파알
以R(-)-4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-(3-isothiocyanatopyrrolidino)-2,1,3-benzoxadiazole(R(-)-DBD-PyNCS)作为手性荧光衍生化试剂,用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)定量分析多巴胺.衍生化反应是在含有7%吡啶溶剂中,75℃温度条件下,进行40min,生成具有荧光特性的多巴胺衍生物(λex=460 nm,λem=550nm).生成的衍生物在流动相为乙腈-水(体积比35:65),流速为1.0mL/min,在DiamonsilTM C8(150 mm×4.6mm,i.d.,5 μm)色谱柱上保留时间约为15min.多巴胺衍生物在60～1 200ng/mL时与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),多巴胺浓度为1 mmol/L时,峰面积测定结果的相对标准偏差(RSD)为2.4%,检出限为12 ng/L(S/N=3).检测了盐酸多巴胺注射液中多巴胺的含量.
以R(-)-4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-(3-isothiocyanatopyrrolidino)-2,1,3-benzoxadiazole(R(-)-DBD-PyNCS)作為手性熒光衍生化試劑,用反相高效液相色譜法(RP-HPLC)定量分析多巴胺.衍生化反應是在含有7%吡啶溶劑中,75℃溫度條件下,進行40min,生成具有熒光特性的多巴胺衍生物(λex=460 nm,λem=550nm).生成的衍生物在流動相為乙腈-水(體積比35:65),流速為1.0mL/min,在DiamonsilTM C8(150 mm×4.6mm,i.d.,5 μm)色譜柱上保留時間約為15min.多巴胺衍生物在60～1 200ng/mL時與峰麵積呈良好的線性關繫(r=0.999 6),多巴胺濃度為1 mmol/L時,峰麵積測定結果的相對標準偏差(RSD)為2.4%,檢齣限為12 ng/L(S/N=3).檢測瞭鹽痠多巴胺註射液中多巴胺的含量.
이R(-)-4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-(3-isothiocyanatopyrrolidino)-2,1,3-benzoxadiazole(R(-)-DBD-PyNCS)작위수성형광연생화시제,용반상고효액상색보법(RP-HPLC)정량분석다파알.연생화반응시재함유7%필정용제중,75℃온도조건하,진행40min,생성구유형광특성적다파알연생물(λex=460 nm,λem=550nm).생성적연생물재류동상위을정-수(체적비35:65),류속위1.0mL/min,재DiamonsilTM C8(150 mm×4.6mm,i.d.,5 μm)색보주상보류시간약위15min.다파알연생물재60～1 200ng/mL시여봉면적정량호적선성관계(r=0.999 6),다파알농도위1 mmol/L시,봉면적측정결과적상대표준편차(RSD)위2.4%,검출한위12 ng/L(S/N=3).검측료염산다파알주사액중다파알적함량.
