中国新药杂志
中國新藥雜誌
중국신약잡지
CHINESE NEW DRUGS JOURNAL
2005年
12期
1443-1444
,共2页
赵冬梅%刘瑶%吕久安%程卯生
趙鼕梅%劉瑤%呂久安%程卯生
조동매%류요%려구안%정묘생
非氨酯%药物合成%抗癫痫药
非氨酯%藥物閤成%抗癲癇藥
비안지%약물합성%항전간약
目的:合成非氨酯.方法:以2-苯基-1,3-丙二酸二乙酯为起始原料,经硼氢化钠还原后得到2-苯基-1,3-丙二醇,再与氯甲酸苯酯、氨水反应得到目标化合物非氨酯.结果:目标化合物经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱确证其化学结构.非氨酯总收率达38.1%.结论:该法合成操作简便,适合于工业化生产.
目的:閤成非氨酯.方法:以2-苯基-1,3-丙二痠二乙酯為起始原料,經硼氫化鈉還原後得到2-苯基-1,3-丙二醇,再與氯甲痠苯酯、氨水反應得到目標化閤物非氨酯.結果:目標化閤物經紅外光譜、覈磁共振氫譜、質譜確證其化學結構.非氨酯總收率達38.1%.結論:該法閤成操作簡便,適閤于工業化生產.
목적:합성비안지.방법:이2-분기-1,3-병이산이을지위기시원료,경붕경화납환원후득도2-분기-1,3-병이순,재여록갑산분지、안수반응득도목표화합물비안지.결과:목표화합물경홍외광보、핵자공진경보、질보학증기화학결구.비안지총수솔체38.1%.결론:해법합성조작간편,괄합우공업화생산.
