广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2006年
8期
1133-1135
,共3页
焦桂萍%赵兵%袁志柳%赵时宇
焦桂萍%趙兵%袁誌柳%趙時宇
초계평%조병%원지류%조시우
缺血/再灌注%肺%还原型谷胱甘肽%细胞凋亡
缺血/再灌註%肺%還原型穀胱甘肽%細胞凋亡
결혈/재관주%폐%환원형곡광감태%세포조망
目的 探讨还原型谷胱甘肽对大鼠肺缺血再灌注后肺细胞凋亡的影响.方法 雄性清洁级大鼠72只,随机分为3组,假手术组(sham operation,SO)(n=24)、缺血再灌注组(ischemia-reperfusion,IR)(n=24)、还原型谷胱甘肽治疗组(reduced glutathione group,RG)(n=24),每组随机分为4个亚组(n=6).参照Okada的方法,建立原位阻断肺门的大鼠肺缺血再灌注损伤模型.RG组在缺血前5 min注射还原型谷胱甘肽800 mg/kg,IR组与SO组注射等量的生理盐水.缺血45 min、再灌注后1,2及4 h4个时点处死大鼠进行指标测定.凋亡细胞的检测使用TUNEL技术;Bcl-2蛋白表达采用SP法测定;采用ELISA法测定10%肺匀浆中TNF-α含量.结果 大鼠肺缺血再灌注损伤后,IR组肺组织细胞凋亡明显高于SO组和RG组(均P＜0.01),再灌注后RG组Bcl-2蛋白表达明显高于SO组和IR组,TNF-α含量在IR组缺血再灌注后含量明显增加,较SO,RG组显著增高(P＜0.01).结论 还原型谷胱甘肽能减少肺缺血再灌注后肺细胞的凋亡.
目的 探討還原型穀胱甘肽對大鼠肺缺血再灌註後肺細胞凋亡的影響.方法 雄性清潔級大鼠72隻,隨機分為3組,假手術組(sham operation,SO)(n=24)、缺血再灌註組(ischemia-reperfusion,IR)(n=24)、還原型穀胱甘肽治療組(reduced glutathione group,RG)(n=24),每組隨機分為4箇亞組(n=6).參照Okada的方法,建立原位阻斷肺門的大鼠肺缺血再灌註損傷模型.RG組在缺血前5 min註射還原型穀胱甘肽800 mg/kg,IR組與SO組註射等量的生理鹽水.缺血45 min、再灌註後1,2及4 h4箇時點處死大鼠進行指標測定.凋亡細胞的檢測使用TUNEL技術;Bcl-2蛋白錶達採用SP法測定;採用ELISA法測定10%肺勻漿中TNF-α含量.結果 大鼠肺缺血再灌註損傷後,IR組肺組織細胞凋亡明顯高于SO組和RG組(均P＜0.01),再灌註後RG組Bcl-2蛋白錶達明顯高于SO組和IR組,TNF-α含量在IR組缺血再灌註後含量明顯增加,較SO,RG組顯著增高(P＜0.01).結論 還原型穀胱甘肽能減少肺缺血再灌註後肺細胞的凋亡.
목적 탐토환원형곡광감태대대서폐결혈재관주후폐세포조망적영향.방법 웅성청길급대서72지,수궤분위3조,가수술조(sham operation,SO)(n=24)、결혈재관주조(ischemia-reperfusion,IR)(n=24)、환원형곡광감태치료조(reduced glutathione group,RG)(n=24),매조수궤분위4개아조(n=6).삼조Okada적방법,건립원위조단폐문적대서폐결혈재관주손상모형.RG조재결혈전5 min주사환원형곡광감태800 mg/kg,IR조여SO조주사등량적생리염수.결혈45 min、재관주후1,2급4 h4개시점처사대서진행지표측정.조망세포적검측사용TUNEL기술;Bcl-2단백표체채용SP법측정;채용ELISA법측정10%폐균장중TNF-α함량.결과 대서폐결혈재관주손상후,IR조폐조직세포조망명현고우SO조화RG조(균P＜0.01),재관주후RG조Bcl-2단백표체명현고우SO조화IR조,TNF-α함량재IR조결혈재관주후함량명현증가,교SO,RG조현저증고(P＜0.01).결론 환원형곡광감태능감소폐결혈재관주후폐세포적조망.
