CAJ | 학술논문

[目的]探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌3周方案并序贯化放疗的疗效和不良反应.[方法]2000年1月至2005年10月入选经病理和细胞学证实的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,既往未进行化疗和放疗,临床上有可测量病灶(根据WHO标准),ECOG评分为0分～2分,肝肾功能基本正常.均给予吉西他滨和顺铂的联合化疗并序贯化放疗方案.按照WHO的标准评价疗效和不良反应,并随访生存期.[结果]共入组43例患者,其中39例可评价疗效,其中19例部分缓解(48.72%)、11例病情稳定(28.21%)和9例疾病进展(23.07 %).中位生存期为10.1个月,范围为3.7～21.4个月.主要的不良反应为血液学毒性,表现为白细胞下降、中性粒细胞下降、血小板下降和血红蛋白下降,其次为消化道症状.[结论]吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌3周方案并序贯化放疗是晚期NSCLC的标准一线化疗方案之一,患者可很好耐受.
[목적]탐토길서타빈연합순박치료만기비소세포폐암3주방안병서관화방료적료효화불량반응.[방법]2000년1월지2005년10월입선경병리화세포학증실적만기비소세포폐암(NSCLC)환자,기왕미진행화료화방료,림상상유가측량병조(근거WHO표준),ECOG평분위0분～2분,간신공능기본정상.균급여길서타빈화순박적연합화료병서관화방료방안.안조WHO적표준평개료효화불량반응,병수방생존기.[결과]공입조43례환자,기중39례가평개료효,기중19례부분완해(48.72%)、11례병정은정(28.21%)화9례질병진전(23.07 %).중위생존기위10.1개월,범위위3.7～21.4개월.주요적불량반응위혈액학독성,표현위백세포하강、중성립세포하강、혈소판하강화혈홍단백하강,기차위소화도증상.[결론]길서타빈연합순박치료만기비소세포폐암3주방안병서관화방료시만기NSCLC적표준일선화료방안지일,환자가흔호내수.