CAJ | 학술논문

通过双醚化反应、氯甲基化反应以及在强碱性条件下进行的脱氯化氢反应制备聚(2-甲氧基-5-丁氧基)对苯乙炔(PMOBOPV)、聚(2-甲氧基-5-己氧基)对苯乙炔(PMOHOPV)、聚(2,5-二丁氧基)对苯乙炔(PDBOPV)和聚(2,5-二己氧基)对苯乙炔(PDHOPV)等四种可溶性聚对苯乙炔(PPV)衍生物,通过紫外-可见吸收光谱对产物分子结构进行表征.结果显示,PMOBOPV、PMOHOPV、PDBOPV和PDHOPV的共轭π电子发生π→π* 跃迁的吸收峰分别位于491 nm、4 95 nm、504 nm和 510 nm处,相应的光学禁带宽度分别为 2.23 eV、2.18 eV、2.12 eV和 2.07 eV.利用简并四波混频技术测量PPV衍生物的三阶非线性光学性能,探讨了分子结构对PPV衍生物三阶非线性极化率(χ(3))的影响.研究发现,激发波长为532 nm时,PMOBOPV、PMOHOPV、PDBOPV和PDHOPV的共振χ(3)值分别为3.45×10-10、5.13×10-10、7.15×10-10和9.61×10-10 esu;激发波长为1064 nm时,它们的非共振χ(3)值分别为1.09×10-11、1.42×10-11、1.62×10-11和2.14×10-11 esu.
통과쌍미화반응、록갑기화반응이급재강감성조건하진행적탈록화경반응제비취(2-갑양기-5-정양기)대분을결(PMOBOPV)、취(2-갑양기-5-기양기)대분을결(PMOHOPV)、취(2,5-이정양기)대분을결(PDBOPV)화취(2,5-이기양기)대분을결(PDHOPV)등사충가용성취대분을결(PPV)연생물,통과자외-가견흡수광보대산물분자결구진행표정.결과현시,PMOBOPV、PMOHOPV、PDBOPV화PDHOPV적공액π전자발생π→π* 약천적흡수봉분별위우491 nm、4 95 nm、504 nm화 510 nm처,상응적광학금대관도분별위 2.23 eV、2.18 eV、2.12 eV화 2.07 eV.이용간병사파혼빈기술측량PPV연생물적삼계비선성광학성능,탐토료분자결구대PPV연생물삼계비선성겁화솔(χ(3))적영향.연구발현,격발파장위532 nm시,PMOBOPV、PMOHOPV、PDBOPV화PDHOPV적공진χ(3)치분별위3.45×10-10、5.13×10-10、7.15×10-10화9.61×10-10 esu;격발파장위1064 nm시,타문적비공진χ(3)치분별위1.09×10-11、1.42×10-11、1.62×10-11화2.14×10-11 esu.