中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2006年
11期
1329-1333
,共5页
徐晓云%潘思轶%谢笔钧%王亚东%陈楚第
徐曉雲%潘思軼%謝筆鈞%王亞東%陳楚第
서효운%반사질%사필균%왕아동%진초제
沙棘原花青素%应激%胃溃疡
沙棘原花青素%應激%胃潰瘍
사극원화청소%응격%위궤양
目的 探讨沙棘原花青素对应激性胃溃疡大鼠上皮细胞凋亡与增殖的影响及其可能的机制.方法 60只♂ Wistar大鼠随机分为6组:正常组,对照组,低、中、高剂量组及雷尼替丁阳性对照组.采用束缚-浸水应激的方式造应激性胃溃疡模型,造模前灌胃不同剂量的SBPC或阳性药物.测定溃疡指数、大鼠血浆EGF及NO的水平;大鼠血浆NOS及iNOS的活性;免疫组化的方法测定胃粘膜组织中iNOS、EGFR及PCNA的表达;采用原位末端标记法检测胃粘膜上皮细胞的凋亡.结果 与对照组相比,高剂量组SBPC(150 mg·kg-1)的溃疡指数明显降低(P＜0.01);血浆EGF的水平升高(P＜0.05),血浆NO的浓度(P＜0.01)降低;NOS及iNOS的活力降低(P＜0.05);粘膜中的iNOS的表达降低(P＜0.01),EGFR的表达增强((P＜0.01),PCNA的表达增强(P＜0.05),凋亡指数降低(P＜0.06).结论 SBPC可能通过调节EGF和NO促进大鼠的细胞增殖抑制细胞凋亡,从而对应激性胃溃疡的发生起保护作用.
目的 探討沙棘原花青素對應激性胃潰瘍大鼠上皮細胞凋亡與增殖的影響及其可能的機製.方法 60隻♂ Wistar大鼠隨機分為6組:正常組,對照組,低、中、高劑量組及雷尼替丁暘性對照組.採用束縳-浸水應激的方式造應激性胃潰瘍模型,造模前灌胃不同劑量的SBPC或暘性藥物.測定潰瘍指數、大鼠血漿EGF及NO的水平;大鼠血漿NOS及iNOS的活性;免疫組化的方法測定胃粘膜組織中iNOS、EGFR及PCNA的錶達;採用原位末耑標記法檢測胃粘膜上皮細胞的凋亡.結果 與對照組相比,高劑量組SBPC(150 mg·kg-1)的潰瘍指數明顯降低(P＜0.01);血漿EGF的水平升高(P＜0.05),血漿NO的濃度(P＜0.01)降低;NOS及iNOS的活力降低(P＜0.05);粘膜中的iNOS的錶達降低(P＜0.01),EGFR的錶達增彊((P＜0.01),PCNA的錶達增彊(P＜0.05),凋亡指數降低(P＜0.06).結論 SBPC可能通過調節EGF和NO促進大鼠的細胞增殖抑製細胞凋亡,從而對應激性胃潰瘍的髮生起保護作用.
목적 탐토사극원화청소대응격성위궤양대서상피세포조망여증식적영향급기가능적궤제.방법 60지♂ Wistar대서수궤분위6조:정상조,대조조,저、중、고제량조급뢰니체정양성대조조.채용속박-침수응격적방식조응격성위궤양모형,조모전관위불동제량적SBPC혹양성약물.측정궤양지수、대서혈장EGF급NO적수평;대서혈장NOS급iNOS적활성;면역조화적방법측정위점막조직중iNOS、EGFR급PCNA적표체;채용원위말단표기법검측위점막상피세포적조망.결과 여대조조상비,고제량조SBPC(150 mg·kg-1)적궤양지수명현강저(P＜0.01);혈장EGF적수평승고(P＜0.05),혈장NO적농도(P＜0.01)강저;NOS급iNOS적활력강저(P＜0.05);점막중적iNOS적표체강저(P＜0.01),EGFR적표체증강((P＜0.01),PCNA적표체증강(P＜0.05),조망지수강저(P＜0.06).결론 SBPC가능통과조절EGF화NO촉진대서적세포증식억제세포조망,종이대응격성위궤양적발생기보호작용.
