中国脑血管病杂志
中國腦血管病雜誌
중국뇌혈관병잡지
CHINESE JOURNAL OF CEREBROVASCULAR DISEASES
2008年
4期
177-181
,共5页
任彩丽%李东亮%赵红岗%甄万里%王湜卿%候志慧%尹晓峰
任綵麗%李東亮%趙紅崗%甄萬裏%王湜卿%候誌慧%尹曉峰
임채려%리동량%조홍강%견만리%왕식경%후지혜%윤효봉
脑%再灌注损伤%硫化氢%胱硫醚β合酶%大鼠
腦%再灌註損傷%硫化氫%胱硫醚β閤酶%大鼠
뇌%재관주손상%류화경%광류미β합매%대서
目的 探讨大鼠全脑缺血 - 再灌注过程中,不同时点内源性硫化氢(H2S)含量、胱硫醚β合酶(cystathionine beta synthase, CBS)活性及其mRNA表达的变化. 方法 取雄性SD大鼠56只,随机分为正常组、假手术组和脑缺血 - 再灌注(cerebral ischemia-reperfusion;I/R)12、24、48、72 h及7 d组,每组8只大鼠.应用四血管阻断法制作大鼠全脑I/R模型.采用全自动酶标仪(Bio-TEK ELx800,美国)测定各组大鼠双侧前脑皮质中H2S含量、CBS活性;用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测CBS mRNA表达的变化. 结果 正常组和假手术组大鼠前脑皮质组织H2S含量分别为(12.5±1.3)和(11.7±1.4)nmol/g,CBS酶活性分别为(44.5±2.3)和(44.1±2.8)nmol·g-1·h-1,CBS mRNA灰度值为3.62±0.23和3.94±0.40,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).I/R 12 h组H2S含量为(18.3±1.2)nmol/g,CBS酶活性为(66.7±3.1)nmol·g-1·h-1,CBS mRNA灰度值为7.20±1.25;与假手术组比较均增高,差异均有统计学意义(P<0.01).I/R 24 h 组以上指标为(8.3±1)nmol/g、(30.8±3.5) nmol·g-1·h-1及0.90±0.16,与假手术组比较均降低,差异均有统计学意义(P<0.01).I/R 48、72 h组以上指标逐渐恢复正常水平,与假手术组比较差异无统计学意义(P＞0.05).I/R 7 d组CBS mRNA灰度值为5.19±0.01,与假手术组比较差异有统计学意义(P<0.01),其余指标差异均无统计学意义. 结论 内源性H2S在全脑缺血 - 再灌注的发生、发展过程中呈动态变化,并可能在缺血 - 再灌注早期发挥作用.
目的 探討大鼠全腦缺血 - 再灌註過程中,不同時點內源性硫化氫(H2S)含量、胱硫醚β閤酶(cystathionine beta synthase, CBS)活性及其mRNA錶達的變化. 方法 取雄性SD大鼠56隻,隨機分為正常組、假手術組和腦缺血 - 再灌註(cerebral ischemia-reperfusion;I/R)12、24、48、72 h及7 d組,每組8隻大鼠.應用四血管阻斷法製作大鼠全腦I/R模型.採用全自動酶標儀(Bio-TEK ELx800,美國)測定各組大鼠雙側前腦皮質中H2S含量、CBS活性;用逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測CBS mRNA錶達的變化. 結果 正常組和假手術組大鼠前腦皮質組織H2S含量分彆為(12.5±1.3)和(11.7±1.4)nmol/g,CBS酶活性分彆為(44.5±2.3)和(44.1±2.8)nmol·g-1·h-1,CBS mRNA灰度值為3.62±0.23和3.94±0.40,兩組比較差異無統計學意義(P＞0.05).I/R 12 h組H2S含量為(18.3±1.2)nmol/g,CBS酶活性為(66.7±3.1)nmol·g-1·h-1,CBS mRNA灰度值為7.20±1.25;與假手術組比較均增高,差異均有統計學意義(P<0.01).I/R 24 h 組以上指標為(8.3±1)nmol/g、(30.8±3.5) nmol·g-1·h-1及0.90±0.16,與假手術組比較均降低,差異均有統計學意義(P<0.01).I/R 48、72 h組以上指標逐漸恢複正常水平,與假手術組比較差異無統計學意義(P＞0.05).I/R 7 d組CBS mRNA灰度值為5.19±0.01,與假手術組比較差異有統計學意義(P<0.01),其餘指標差異均無統計學意義. 結論 內源性H2S在全腦缺血 - 再灌註的髮生、髮展過程中呈動態變化,併可能在缺血 - 再灌註早期髮揮作用.
목적 탐토대서전뇌결혈 - 재관주과정중,불동시점내원성류화경(H2S)함량、광류미β합매(cystathionine beta synthase, CBS)활성급기mRNA표체적변화. 방법 취웅성SD대서56지,수궤분위정상조、가수술조화뇌결혈 - 재관주(cerebral ischemia-reperfusion;I/R)12、24、48、72 h급7 d조,매조8지대서.응용사혈관조단법제작대서전뇌I/R모형.채용전자동매표의(Bio-TEK ELx800,미국)측정각조대서쌍측전뇌피질중H2S함량、CBS활성;용역전록취합매련반응(RT-PCR)검측CBS mRNA표체적변화. 결과 정상조화가수술조대서전뇌피질조직H2S함량분별위(12.5±1.3)화(11.7±1.4)nmol/g,CBS매활성분별위(44.5±2.3)화(44.1±2.8)nmol·g-1·h-1,CBS mRNA회도치위3.62±0.23화3.94±0.40,량조비교차이무통계학의의(P＞0.05).I/R 12 h조H2S함량위(18.3±1.2)nmol/g,CBS매활성위(66.7±3.1)nmol·g-1·h-1,CBS mRNA회도치위7.20±1.25;여가수술조비교균증고,차이균유통계학의의(P<0.01).I/R 24 h 조이상지표위(8.3±1)nmol/g、(30.8±3.5) nmol·g-1·h-1급0.90±0.16,여가수술조비교균강저,차이균유통계학의의(P<0.01).I/R 48、72 h조이상지표축점회복정상수평,여가수술조비교차이무통계학의의(P＞0.05).I/R 7 d조CBS mRNA회도치위5.19±0.01,여가수술조비교차이유통계학의의(P<0.01),기여지표차이균무통계학의의. 결론 내원성H2S재전뇌결혈 - 재관주적발생、발전과정중정동태변화,병가능재결혈 - 재관주조기발휘작용.
