CAJ | 학술논문

目的:探讨生长抑素类似物奥曲肽(octreotide)对紫杉醇抑制非小细胞肺癌细胞的增效作用及其可能的机制.方法:RT-PCR检测非小细胞肺癌细胞株A549和H157 生长抑素受体(somatostatin receptor,SSTR)1～5 mRNA的表达;检测不同时间和浓度梯度的奥曲肽对两株细胞的抑制率,光镜下观测奥曲肽作用后细胞形态学的变化;MTT法检测奥曲肽与紫杉醇对两细胞株增殖的抑制是否具有协同作用;采用流式细胞仪检测奥曲肽、紫杉醇以及两者联合作用时A549细胞的凋亡率;荧光实时定量PCR检测奥曲肽作用后细胞多药耐药相关基因的改变.结果:A549细胞检测到SSTR1～SSTR5 mRNA的表达,而H157细胞只有SSTR1和SSTR4 mRNA的表达.奥曲肽对A549细胞增殖具有抑制作用并具有时间(24、48、72 h)和浓度(1～1 000 nmol/L)依赖性,在光镜下可观测到细胞细胞受损伤的形态学改变;而对H157细胞无抑制作用.对于A549细胞,125、250、500 nmol/L奥曲肽作用48 h可明显增加其对紫杉醇化疗的敏感性(P<0.01),并能诱导细胞凋亡,但未增加与紫杉醇联合作用后细胞的凋亡率;而对H157细胞,奥曲肽未发现化疗增敏作用.奥曲肽可下调A549细胞多药耐药相关基因MDR-1、MRP-1的表达(P<0.05,P<0.01),而对H157细胞多药耐药相关基因的表达无影响.结论:奥曲肽可提高SSTR受体阳性的非小细胞肺癌细胞对紫杉醇的敏感性,下调多药耐药相关基因的表达是其可能的机制之一.
목적:탐토생장억소유사물오곡태(octreotide)대자삼순억제비소세포폐암세포적증효작용급기가능적궤제.방법:RT-PCR검측비소세포폐암세포주A549화H157 생장억소수체(somatostatin receptor,SSTR)1～5 mRNA적표체;검측불동시간화농도제도적오곡태대량주세포적억제솔,광경하관측오곡태작용후세포형태학적변화;MTT법검측오곡태여자삼순대량세포주증식적억제시부구유협동작용;채용류식세포의검측오곡태、자삼순이급량자연합작용시A549세포적조망솔;형광실시정량PCR검측오곡태작용후세포다약내약상관기인적개변.결과:A549세포검측도SSTR1～SSTR5 mRNA적표체,이H157세포지유SSTR1화SSTR4 mRNA적표체.오곡태대A549세포증식구유억제작용병구유시간(24、48、72 h)화농도(1～1 000 nmol/L)의뢰성,재광경하가관측도세포세포수손상적형태학개변;이대H157세포무억제작용.대우A549세포,125、250、500 nmol/L오곡태작용48 h가명현증가기대자삼순화료적민감성(P<0.01),병능유도세포조망,단미증가여자삼순연합작용후세포적조망솔;이대H157세포,오곡태미발현화료증민작용.오곡태가하조A549세포다약내약상관기인MDR-1、MRP-1적표체(P<0.05,P<0.01),이대H157세포다약내약상관기인적표체무영향.결론:오곡태가제고SSTR수체양성적비소세포폐암세포대자삼순적민감성,하조다약내약상관기인적표체시기가능적궤제지일.