医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2009年
10期
1285-1286
,共2页
米氮平%氟西汀%抑郁%卒中后%神经功能康复
米氮平%氟西汀%抑鬱%卒中後%神經功能康複
미담평%불서정%억욱%졸중후%신경공능강복
目的 探讨米氮平治疗卒中后抑郁的临床疗效及安全性和对神经功能康复的影响.方法 将53例卒中后抑郁患者随机分为治疗组27例和对照组26例.在治疗脑卒中的基础上,治疗组给予米氮平,起始剂量为15mg·d-1,2周内加至30mg·d-1,对照组给予氟西汀,起始剂量均为20mg·d-1,顿服,2周内加至40mg·d-1,疗程6周.于治疗前及治疗1,2,4,6周末采用汉密尔顿抑郁量表和不良反应量表评定抗抑郁疗效和不良反应,爱丁堡-斯堪的那维亚卒中量表评定神经功能缺损程度.结果 治疗6周末,治疗组与对照组显效率分别为63.0%和65.4%,有效率分别为85.2%和84.6%;神经功能康复显效率分别为63.0%和61.5%.汉密尔顿抑郁量表评分治疗组治疗1周末起较治疗前有极显著性下降(P＜0.01);对照组治疗2周末起有极显著性下降(P＜0.01).爱丁堡-斯堪的那维亚卒中量表评分两组治疗6周末均较治疗前有极显著性下降(均P＜0.01).两组不良反应均轻微,不良反应量表评分差异无显著性(P＞0.05).结论 米氮平治疗卒中后抑郁疗效与氟西汀相当,且起效更快,安全性高,依从性好,有利于患者神经功能的康复.
目的 探討米氮平治療卒中後抑鬱的臨床療效及安全性和對神經功能康複的影響.方法 將53例卒中後抑鬱患者隨機分為治療組27例和對照組26例.在治療腦卒中的基礎上,治療組給予米氮平,起始劑量為15mg·d-1,2週內加至30mg·d-1,對照組給予氟西汀,起始劑量均為20mg·d-1,頓服,2週內加至40mg·d-1,療程6週.于治療前及治療1,2,4,6週末採用漢密爾頓抑鬱量錶和不良反應量錶評定抗抑鬱療效和不良反應,愛丁堡-斯堪的那維亞卒中量錶評定神經功能缺損程度.結果 治療6週末,治療組與對照組顯效率分彆為63.0%和65.4%,有效率分彆為85.2%和84.6%;神經功能康複顯效率分彆為63.0%和61.5%.漢密爾頓抑鬱量錶評分治療組治療1週末起較治療前有極顯著性下降(P＜0.01);對照組治療2週末起有極顯著性下降(P＜0.01).愛丁堡-斯堪的那維亞卒中量錶評分兩組治療6週末均較治療前有極顯著性下降(均P＜0.01).兩組不良反應均輕微,不良反應量錶評分差異無顯著性(P＞0.05).結論 米氮平治療卒中後抑鬱療效與氟西汀相噹,且起效更快,安全性高,依從性好,有利于患者神經功能的康複.
목적 탐토미담평치료졸중후억욱적림상료효급안전성화대신경공능강복적영향.방법 장53례졸중후억욱환자수궤분위치료조27례화대조조26례.재치료뇌졸중적기출상,치료조급여미담평,기시제량위15mg·d-1,2주내가지30mg·d-1,대조조급여불서정,기시제량균위20mg·d-1,돈복,2주내가지40mg·d-1,료정6주.우치료전급치료1,2,4,6주말채용한밀이돈억욱량표화불량반응량표평정항억욱료효화불량반응,애정보-사감적나유아졸중량표평정신경공능결손정도.결과 치료6주말,치료조여대조조현효솔분별위63.0%화65.4%,유효솔분별위85.2%화84.6%;신경공능강복현효솔분별위63.0%화61.5%.한밀이돈억욱량표평분치료조치료1주말기교치료전유겁현저성하강(P＜0.01);대조조치료2주말기유겁현저성하강(P＜0.01).애정보-사감적나유아졸중량표평분량조치료6주말균교치료전유겁현저성하강(균P＜0.01).량조불량반응균경미,불량반응량표평분차이무현저성(P＞0.05).결론 미담평치료졸중후억욱료효여불서정상당,차기효경쾌,안전성고,의종성호,유리우환자신경공능적강복.
