胃肠病学
胃腸病學
위장병학
CHINESE JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY
2009年
12期
742-745
,共4页
镇痛抗肿瘤肽%蝎毒素%癌%肝细胞%基因疗法
鎮痛抗腫瘤肽%蝎毒素%癌%肝細胞%基因療法
진통항종류태%갈독소%암%간세포%기인요법
背景:肝细胞癌(HCC)是全球最常见的恶性肿瘤之一,目前手术、介入、放化疗等常规治疗效果均不理想,开发有效、毒副作用相对较小的新约成为研究者关注的重点.目的:观察东亚钳蝎镇痛抗肿瘤肽(AGAP)基因真核表达载体对HCC细胞的靶向表达和毒性作用.方法:真核表达质粒pAFP-AGAP经酶切和测序鉴定后转染甲胎蛋白(AFP)阳性人HCC细胞株HepG2以及AFP阴性人宫颈癌细胞株HeLa和正常人肝细胞株LD2.逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测AGAP mRNA表达,CCK-8方法检测细胞毒性作用.结果:各组细胞转染质粒pAFP-AGAP后,AGAPmRNA表达仅见于AFP阳性HepG2细胞,而AFP阴性HeLa细胞和L02细胞均无AGAP mRNA表达.HepG2细胞转染质粒pAFP-AGAP 48 h后形态发生明显改变,细胞生长显著受抑(P<0.01),48 h和72 h时抑制率分别为44.4%和74.6%.而HeLa细胞和L02细胞的形态和生长均未受明显影响.结论:AGAP基凶真核表达载体可实现HCC基因治疗的靶向性和高效性,有望成为HCC靶向基因治疗的有力工具.
揹景:肝細胞癌(HCC)是全毬最常見的噁性腫瘤之一,目前手術、介入、放化療等常規治療效果均不理想,開髮有效、毒副作用相對較小的新約成為研究者關註的重點.目的:觀察東亞鉗蝎鎮痛抗腫瘤肽(AGAP)基因真覈錶達載體對HCC細胞的靶嚮錶達和毒性作用.方法:真覈錶達質粒pAFP-AGAP經酶切和測序鑒定後轉染甲胎蛋白(AFP)暘性人HCC細胞株HepG2以及AFP陰性人宮頸癌細胞株HeLa和正常人肝細胞株LD2.逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測AGAP mRNA錶達,CCK-8方法檢測細胞毒性作用.結果:各組細胞轉染質粒pAFP-AGAP後,AGAPmRNA錶達僅見于AFP暘性HepG2細胞,而AFP陰性HeLa細胞和L02細胞均無AGAP mRNA錶達.HepG2細胞轉染質粒pAFP-AGAP 48 h後形態髮生明顯改變,細胞生長顯著受抑(P<0.01),48 h和72 h時抑製率分彆為44.4%和74.6%.而HeLa細胞和L02細胞的形態和生長均未受明顯影響.結論:AGAP基兇真覈錶達載體可實現HCC基因治療的靶嚮性和高效性,有望成為HCC靶嚮基因治療的有力工具.
배경:간세포암(HCC)시전구최상견적악성종류지일,목전수술、개입、방화료등상규치료효과균불이상,개발유효、독부작용상대교소적신약성위연구자관주적중점.목적:관찰동아겸갈진통항종류태(AGAP)기인진핵표체재체대HCC세포적파향표체화독성작용.방법:진핵표체질립pAFP-AGAP경매절화측서감정후전염갑태단백(AFP)양성인HCC세포주HepG2이급AFP음성인궁경암세포주HeLa화정상인간세포주LD2.역전록취합매련반응(RT-PCR)검측AGAP mRNA표체,CCK-8방법검측세포독성작용.결과:각조세포전염질립pAFP-AGAP후,AGAPmRNA표체부견우AFP양성HepG2세포,이AFP음성HeLa세포화L02세포균무AGAP mRNA표체.HepG2세포전염질립pAFP-AGAP 48 h후형태발생명현개변,세포생장현저수억(P<0.01),48 h화72 h시억제솔분별위44.4%화74.6%.이HeLa세포화L02세포적형태화생장균미수명현영향.결론:AGAP기흉진핵표체재체가실현HCC기인치료적파향성화고효성,유망성위HCC파향기인치료적유력공구.