生物医学工程与临床
生物醫學工程與臨床
생물의학공정여림상
BIOMEDICAL ENGINEERING AND CLINICAL MEDICINE
2010年
3期
248-251
,共4页
张妍琰%史鹏程%陈国枢%郭绪涛%萧平难%周淑芸%徐兵
張妍琰%史鵬程%陳國樞%郭緒濤%蕭平難%週淑蕓%徐兵
장연염%사붕정%진국추%곽서도%소평난%주숙예%서병
Disulfiram%Cu%淋巴细胞白血病%MDR1
Disulfiram%Cu%淋巴細胞白血病%MDR1
Disulfiram%Cu%림파세포백혈병%MDR1
目的 为进一步了解Disulfiram(DS)及DS联合Cu(DS/Cu)对急性淋巴细胞白血病Molt4细胞增殖、凋亡及多药耐药1(MDR1)基因水平表达的影响.方法 用MTT法检测不同浓度(0.125、0.250、0.500、1.000、2.000、4.000 μmol/mL)DS和DS/Cu对Molt4细胞的增殖抑制作用;用Annexin-ⅴ-FITC/PI流式细胞术检测不同浓度DS和DS/Cu作用Molt4细胞24 h后凋亡细胞比例;实时荧光定量PCR检测不同浓度DS和DS/Cu对Molt4细胞MDR1基因表达水平的影响.结果 不同浓度的DS对Molt4细胞有一定的抑制增殖作用,且呈剂量依赖性,IC50为(1.370 ± 0.263) μmol/mL.DS/Cu联合后对Molt4细胞增殖抑制作用显著增强,IC50降为(0.560 ± 0.443) μmol/mL,DS/Cu对Molt4细胞的抑制作用显著高于DS单药(P = 0.005).DS单药及DS/Cu对Molt4细胞均有诱导凋亡的作用,但DS/Cu对诱导Molt4细胞凋亡的比例显著高于DS单药(P = 0.01).DS单药对Molt4细胞MDR1基因表达水平无明显影响,而DS/Cu能显著降低Molt4细胞MDR1基因表达水平(P ＜ 0.001).结论 DS对Molt4细胞有一定的抑制增殖、诱导凋亡作用,但对Molt4细胞MDR1表达水平无明显影响.DS/Cu不仅对Molt4细胞抑制增殖、诱导凋亡作用显著增强,还可显著下调Molt4细胞MDR1基因表达水平.
目的 為進一步瞭解Disulfiram(DS)及DS聯閤Cu(DS/Cu)對急性淋巴細胞白血病Molt4細胞增殖、凋亡及多藥耐藥1(MDR1)基因水平錶達的影響.方法 用MTT法檢測不同濃度(0.125、0.250、0.500、1.000、2.000、4.000 μmol/mL)DS和DS/Cu對Molt4細胞的增殖抑製作用;用Annexin-ⅴ-FITC/PI流式細胞術檢測不同濃度DS和DS/Cu作用Molt4細胞24 h後凋亡細胞比例;實時熒光定量PCR檢測不同濃度DS和DS/Cu對Molt4細胞MDR1基因錶達水平的影響.結果 不同濃度的DS對Molt4細胞有一定的抑製增殖作用,且呈劑量依賴性,IC50為(1.370 ± 0.263) μmol/mL.DS/Cu聯閤後對Molt4細胞增殖抑製作用顯著增彊,IC50降為(0.560 ± 0.443) μmol/mL,DS/Cu對Molt4細胞的抑製作用顯著高于DS單藥(P = 0.005).DS單藥及DS/Cu對Molt4細胞均有誘導凋亡的作用,但DS/Cu對誘導Molt4細胞凋亡的比例顯著高于DS單藥(P = 0.01).DS單藥對Molt4細胞MDR1基因錶達水平無明顯影響,而DS/Cu能顯著降低Molt4細胞MDR1基因錶達水平(P ＜ 0.001).結論 DS對Molt4細胞有一定的抑製增殖、誘導凋亡作用,但對Molt4細胞MDR1錶達水平無明顯影響.DS/Cu不僅對Molt4細胞抑製增殖、誘導凋亡作用顯著增彊,還可顯著下調Molt4細胞MDR1基因錶達水平.
목적 위진일보료해Disulfiram(DS)급DS연합Cu(DS/Cu)대급성림파세포백혈병Molt4세포증식、조망급다약내약1(MDR1)기인수평표체적영향.방법 용MTT법검측불동농도(0.125、0.250、0.500、1.000、2.000、4.000 μmol/mL)DS화DS/Cu대Molt4세포적증식억제작용;용Annexin-ⅴ-FITC/PI류식세포술검측불동농도DS화DS/Cu작용Molt4세포24 h후조망세포비례;실시형광정량PCR검측불동농도DS화DS/Cu대Molt4세포MDR1기인표체수평적영향.결과 불동농도적DS대Molt4세포유일정적억제증식작용,차정제량의뢰성,IC50위(1.370 ± 0.263) μmol/mL.DS/Cu연합후대Molt4세포증식억제작용현저증강,IC50강위(0.560 ± 0.443) μmol/mL,DS/Cu대Molt4세포적억제작용현저고우DS단약(P = 0.005).DS단약급DS/Cu대Molt4세포균유유도조망적작용,단DS/Cu대유도Molt4세포조망적비례현저고우DS단약(P = 0.01).DS단약대Molt4세포MDR1기인표체수평무명현영향,이DS/Cu능현저강저Molt4세포MDR1기인표체수평(P ＜ 0.001).결론 DS대Molt4세포유일정적억제증식、유도조망작용,단대Molt4세포MDR1표체수평무명현영향.DS/Cu불부대Molt4세포억제증식、유도조망작용현저증강,환가현저하조Molt4세포MDR1기인표체수평.
