军事医学科学院院刊
軍事醫學科學院院刊
군사의학과학원원간
BULLETIN OF THE ACADEMY OF MILITARY MEDICAL SCIENCES
2010年
4期
309-312
,共4页
张向锋%周培岚%王萧%李玉蕾%宫泽辉
張嚮鋒%週培嵐%王蕭%李玉蕾%宮澤輝
장향봉%주배람%왕소%리옥뢰%궁택휘
感觉神经元特异性受体%rMrgD基因%基因表达
感覺神經元特異性受體%rMrgD基因%基因錶達
감각신경원특이성수체%rMrgD기인%기인표체
目的 克隆rMrgD基因并于HEK293细胞中表达.方法 利用聚合酶链反应技术,从总RNA中扩增出目的基因,克隆入真核表达载体pcDNA3.1中,构建真核表达rMrgD载体,瞬时转染人胚肾293细胞得到重组质粒表达细胞株.通过免疫荧光和Western印迹检测对表达产物进行鉴定.结果 直接和间接免疫荧光实验皆表明rMrgD主要定位于细胞膜上,Western印迹检测证实rMrgD在HEK293细胞主要以单体和二聚体形式存在.结论 含有rMrgD基因的重组质粒在人胚肾293细胞中获得表达,主要定位于细胞膜上.本研究为进一步探究rMrgD受体的功能奠定了基础.
目的 剋隆rMrgD基因併于HEK293細胞中錶達.方法 利用聚閤酶鏈反應技術,從總RNA中擴增齣目的基因,剋隆入真覈錶達載體pcDNA3.1中,構建真覈錶達rMrgD載體,瞬時轉染人胚腎293細胞得到重組質粒錶達細胞株.通過免疫熒光和Western印跡檢測對錶達產物進行鑒定.結果 直接和間接免疫熒光實驗皆錶明rMrgD主要定位于細胞膜上,Western印跡檢測證實rMrgD在HEK293細胞主要以單體和二聚體形式存在.結論 含有rMrgD基因的重組質粒在人胚腎293細胞中穫得錶達,主要定位于細胞膜上.本研究為進一步探究rMrgD受體的功能奠定瞭基礎.
목적 극륭rMrgD기인병우HEK293세포중표체.방법 이용취합매련반응기술,종총RNA중확증출목적기인,극륭입진핵표체재체pcDNA3.1중,구건진핵표체rMrgD재체,순시전염인배신293세포득도중조질립표체세포주.통과면역형광화Western인적검측대표체산물진행감정.결과 직접화간접면역형광실험개표명rMrgD주요정위우세포막상,Western인적검측증실rMrgD재HEK293세포주요이단체화이취체형식존재.결론 함유rMrgD기인적중조질립재인배신293세포중획득표체,주요정위우세포막상.본연구위진일보탐구rMrgD수체적공능전정료기출.
