中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2011年
23期
162-165
,共4页
姚青%韩静%黄黎明%余俊达%王伟
姚青%韓靜%黃黎明%餘俊達%王偉
요청%한정%황려명%여준체%왕위
活血解毒方%糖尿病视网膜病变%色素上皮衍生因子
活血解毒方%糖尿病視網膜病變%色素上皮衍生因子
활혈해독방%당뇨병시망막병변%색소상피연생인자
目的:观察活血解毒方对糖尿病大鼠视网膜色素上皮衍生因子(PEDF)的影响.方法:采用链脲佐菌素(65 mg·kg-1)一次性ip SD大鼠建立糖尿病大鼠模型,随机分为模型组和活血解毒方高、低剂量组(15.8,7.7 g·kg-1)及导升明组(0.167 g·kg-1),另设正常对照组.ig给药,20周后处死动物.腹主动脉取血检测血清中PEDF；摘除眼球应用免疫组织化学观察PEDF蛋白的表达；取视网膜组织,采用荧光定量PCR法检测视网膜PEDFmRNA的表达.结果:糖尿病模型组大鼠血清中PEDF的含量(89.96±18.12) ng·L-1,比正常组降低(P＜0.01),与模型组相比,活血解毒方各剂量组的含量均上升.糖尿病模型组大鼠视网膜LSAB法标记染色病理切片中PEDF表达降低,积分吸光度(IA)为(10.49±2.37),与正常组相比(41.75±10.25)有显著性差异(P＜0.01),活血解毒方各剂量组与模型组相比显著升高(P＜0.01).与正常组相比,PEDFmRNA在糖尿病模型组的表达降低,而活血解毒方各剂量组的表达比模型组升高.结论:活血解毒方能够升高糖尿病大鼠视网膜PEDF蛋白和mRNA的表达,从而对糖尿病大鼠视网膜起保护作用.
目的:觀察活血解毒方對糖尿病大鼠視網膜色素上皮衍生因子(PEDF)的影響.方法:採用鏈脲佐菌素(65 mg·kg-1)一次性ip SD大鼠建立糖尿病大鼠模型,隨機分為模型組和活血解毒方高、低劑量組(15.8,7.7 g·kg-1)及導升明組(0.167 g·kg-1),另設正常對照組.ig給藥,20週後處死動物.腹主動脈取血檢測血清中PEDF；摘除眼毬應用免疫組織化學觀察PEDF蛋白的錶達；取視網膜組織,採用熒光定量PCR法檢測視網膜PEDFmRNA的錶達.結果:糖尿病模型組大鼠血清中PEDF的含量(89.96±18.12) ng·L-1,比正常組降低(P＜0.01),與模型組相比,活血解毒方各劑量組的含量均上升.糖尿病模型組大鼠視網膜LSAB法標記染色病理切片中PEDF錶達降低,積分吸光度(IA)為(10.49±2.37),與正常組相比(41.75±10.25)有顯著性差異(P＜0.01),活血解毒方各劑量組與模型組相比顯著升高(P＜0.01).與正常組相比,PEDFmRNA在糖尿病模型組的錶達降低,而活血解毒方各劑量組的錶達比模型組升高.結論:活血解毒方能夠升高糖尿病大鼠視網膜PEDF蛋白和mRNA的錶達,從而對糖尿病大鼠視網膜起保護作用.
목적:관찰활혈해독방대당뇨병대서시망막색소상피연생인자(PEDF)적영향.방법:채용련뇨좌균소(65 mg·kg-1)일차성ip SD대서건립당뇨병대서모형,수궤분위모형조화활혈해독방고、저제량조(15.8,7.7 g·kg-1)급도승명조(0.167 g·kg-1),령설정상대조조.ig급약,20주후처사동물.복주동맥취혈검측혈청중PEDF；적제안구응용면역조직화학관찰PEDF단백적표체；취시망막조직,채용형광정량PCR법검측시망막PEDFmRNA적표체.결과:당뇨병모형조대서혈청중PEDF적함량(89.96±18.12) ng·L-1,비정상조강저(P＜0.01),여모형조상비,활혈해독방각제량조적함량균상승.당뇨병모형조대서시망막LSAB법표기염색병리절편중PEDF표체강저,적분흡광도(IA)위(10.49±2.37),여정상조상비(41.75±10.25)유현저성차이(P＜0.01),활혈해독방각제량조여모형조상비현저승고(P＜0.01).여정상조상비,PEDFmRNA재당뇨병모형조적표체강저,이활혈해독방각제량조적표체비모형조승고.결론:활혈해독방능구승고당뇨병대서시망막PEDF단백화mRNA적표체,종이대당뇨병대서시망막기보호작용.
