医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2012年
4期
480-482
,共3页
孙阳阳%李军昌%杨雪亮%李潇%郭赟浩%张蒙%盖守昌%梁佳龙
孫暘暘%李軍昌%楊雪亮%李瀟%郭赟浩%張矇%蓋守昌%樑佳龍
손양양%리군창%양설량%리소%곽빈호%장몽%개수창%량가룡
藁苯内酯%桂皮醛%当归微乳,复方%色谱法,高效液相
藁苯內酯%桂皮醛%噹歸微乳,複方%色譜法,高效液相
고분내지%계피철%당귀미유,복방%색보법,고효액상
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定复方当归微乳中主成分藁苯内酯和桂皮醛的含量,为其质量标准的建立提供依据.方法 色谱柱为Inertsil ODS-3柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(55:45),流速1.0 mL·min-1,检测波长:285 nm,柱温30 ℃.结果 桂皮醛在0.484 5～38.750 0 μg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y＝27.060X-1.586 (r＝0.999 8),加样回收率为99.60%,日内和日间精密度RSD低于1.25%;藁本内酯在0.531 0～106.100 0 μg·mL-1范围内线性关系良好,回归方程为Y＝13.930X+1.344(r＝0.999 8),加样回收率为98.92%,日内和日间精密度RSD低于1.25%.结论 建立的HPLC法专属性强、灵敏度高,可用于复方当归微乳的质量控制.
目的 建立高效液相色譜(HPLC)法測定複方噹歸微乳中主成分藁苯內酯和桂皮醛的含量,為其質量標準的建立提供依據.方法 色譜柱為Inertsil ODS-3柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流動相為乙腈-水(55:45),流速1.0 mL·min-1,檢測波長:285 nm,柱溫30 ℃.結果 桂皮醛在0.484 5～38.750 0 μg·mL-1濃度範圍內呈良好的線性關繫,迴歸方程為Y＝27.060X-1.586 (r＝0.999 8),加樣迴收率為99.60%,日內和日間精密度RSD低于1.25%;藁本內酯在0.531 0～106.100 0 μg·mL-1範圍內線性關繫良好,迴歸方程為Y＝13.930X+1.344(r＝0.999 8),加樣迴收率為98.92%,日內和日間精密度RSD低于1.25%.結論 建立的HPLC法專屬性彊、靈敏度高,可用于複方噹歸微乳的質量控製.
목적 건립고효액상색보(HPLC)법측정복방당귀미유중주성분고분내지화계피철적함량,위기질량표준적건립제공의거.방법 색보주위Inertsil ODS-3주(4.6 mm×150 mm,5 μm),류동상위을정-수(55:45),류속1.0 mL·min-1,검측파장:285 nm,주온30 ℃.결과 계피철재0.484 5～38.750 0 μg·mL-1농도범위내정량호적선성관계,회귀방정위Y＝27.060X-1.586 (r＝0.999 8),가양회수솔위99.60%,일내화일간정밀도RSD저우1.25%;고본내지재0.531 0～106.100 0 μg·mL-1범위내선성관계량호,회귀방정위Y＝13.930X+1.344(r＝0.999 8),가양회수솔위98.92%,일내화일간정밀도RSD저우1.25%.결론 건립적HPLC법전속성강、령민도고,가용우복방당귀미유적질량공제.
