湖南大学学报（自然科学版）
湖南大學學報（自然科學版）
호남대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF HUNAN UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES EDITION)
2012年
5期
69-72
,共4页
阳卫军%刘和辉%罗喜生%郭灿城
暘衛軍%劉和輝%囉喜生%郭燦城
양위군%류화휘%라희생%곽찬성
t-BAMBP%合成%精馏%萃取
t-BAMBP%閤成%精餾%萃取
t-BAMBP%합성%정류%췌취
采用4-叔丁基苯酚与苯乙烯为原料,在磷酸的催化下合成了4-叔丁基-2-(α-甲基苄基)苯酚(t-BAMBP).适宜的合成反应条件为反应温度150℃,反应时间150 min,反应物料4-叔丁基苯酚与苯乙烯之摩尔比为1∶1.8,催化剂用量为总反应物料量的1.5％.在该工艺条件下,4-叔丁基苯酚的转化率为81.29％,t-BAMBP的产率为81.04％.采用减压精馏的方法提纯t-BAMBP,确定了t-BAMBP产品的馏出温度为156～157℃,绝对压力为400 Pa.t-BAMBP的纯度达到98.79％.分析了t-BAMBP合成过程中的脱叔丁基反应机理,推测了副产物的生成途径.
採用4-叔丁基苯酚與苯乙烯為原料,在燐痠的催化下閤成瞭4-叔丁基-2-(α-甲基芐基)苯酚(t-BAMBP).適宜的閤成反應條件為反應溫度150℃,反應時間150 min,反應物料4-叔丁基苯酚與苯乙烯之摩爾比為1∶1.8,催化劑用量為總反應物料量的1.5％.在該工藝條件下,4-叔丁基苯酚的轉化率為81.29％,t-BAMBP的產率為81.04％.採用減壓精餾的方法提純t-BAMBP,確定瞭t-BAMBP產品的餾齣溫度為156～157℃,絕對壓力為400 Pa.t-BAMBP的純度達到98.79％.分析瞭t-BAMBP閤成過程中的脫叔丁基反應機理,推測瞭副產物的生成途徑.
채용4-숙정기분분여분을희위원료,재린산적최화하합성료4-숙정기-2-(α-갑기변기)분분(t-BAMBP).괄의적합성반응조건위반응온도150℃,반응시간150 min,반응물료4-숙정기분분여분을희지마이비위1∶1.8,최화제용량위총반응물료량적1.5％.재해공예조건하,4-숙정기분분적전화솔위81.29％,t-BAMBP적산솔위81.04％.채용감압정류적방법제순t-BAMBP,학정료t-BAMBP산품적류출온도위156～157℃,절대압력위400 Pa.t-BAMBP적순도체도98.79％.분석료t-BAMBP합성과정중적탈숙정기반응궤리,추측료부산물적생성도경.
