石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2012年
1期
66-71
,共6页
刘娜%荣泽明%王勇%郭启迪%吕欣怡%王伊凡
劉娜%榮澤明%王勇%郭啟迪%呂訢怡%王伊凡
류나%영택명%왕용%곽계적%려흔이%왕이범
顺酐%丁二酸%钯/活性炭催化剂%加氢
順酐%丁二痠%鈀/活性炭催化劑%加氫
순항%정이산%파/활성탄최화제%가경
将改性骨架镍催化剂、贵金属负载型催化剂用于“一锅法”水相顺酐催化加氢合成丁二酸,考察了催化剂种类、反应温度、反应压力、顺酐用量及催化剂用量对该反应的影响,并用XRD和TEM法对反应前后催化剂的微观结构进行了表征.结果表明,由胶体溶液法制备的负载型纳米Pd/AC(AC为活性炭)催化剂的性能最好.在353 K、1.0 MPa、顺酐1.96 g、水20mL、2％(w)Pd/AC催化剂0.020 g的优化条件下反应177 min时,顺酐转化率达100.0％,丁二酸选择性达99.8％.Pd/AC催化剂的稳定性实验结果显示,该催化剂连续使用10次后仍能维持较高的活性和选择性.新鲜Pd/AC催化剂中Pd颗粒分散均匀,粒径为1～4nm;连续使用10次后Pd/AC催化剂部分发生团聚,但仍存在大量的纳米级Pd晶粒,使反应稳定进行.
將改性骨架鎳催化劑、貴金屬負載型催化劑用于“一鍋法”水相順酐催化加氫閤成丁二痠,攷察瞭催化劑種類、反應溫度、反應壓力、順酐用量及催化劑用量對該反應的影響,併用XRD和TEM法對反應前後催化劑的微觀結構進行瞭錶徵.結果錶明,由膠體溶液法製備的負載型納米Pd/AC(AC為活性炭)催化劑的性能最好.在353 K、1.0 MPa、順酐1.96 g、水20mL、2％(w)Pd/AC催化劑0.020 g的優化條件下反應177 min時,順酐轉化率達100.0％,丁二痠選擇性達99.8％.Pd/AC催化劑的穩定性實驗結果顯示,該催化劑連續使用10次後仍能維持較高的活性和選擇性.新鮮Pd/AC催化劑中Pd顆粒分散均勻,粒徑為1～4nm;連續使用10次後Pd/AC催化劑部分髮生糰聚,但仍存在大量的納米級Pd晶粒,使反應穩定進行.
장개성골가얼최화제、귀금속부재형최화제용우“일과법”수상순항최화가경합성정이산,고찰료최화제충류、반응온도、반응압력、순항용량급최화제용량대해반응적영향,병용XRD화TEM법대반응전후최화제적미관결구진행료표정.결과표명,유효체용액법제비적부재형납미Pd/AC(AC위활성탄)최화제적성능최호.재353 K、1.0 MPa、순항1.96 g、수20mL、2％(w)Pd/AC최화제0.020 g적우화조건하반응177 min시,순항전화솔체100.0％,정이산선택성체99.8％.Pd/AC최화제적은정성실험결과현시,해최화제련속사용10차후잉능유지교고적활성화선택성.신선Pd/AC최화제중Pd과립분산균균,립경위1～4nm;련속사용10차후Pd/AC최화제부분발생단취,단잉존재대량적납미급Pd정립,사반응은정진행.
