布鲁氏菌外膜脂蛋白OMP10基因的克隆表达、蛋白纯化及免疫原性研究
포로씨균외막지단백OMP10기인적극륭표체、단백순화급면역원성연구
Cloning, Expression, Purification and Immunogenicity Test of Brucella Lipoprotein OMP10
  • 万方数据
    山东农业科学 산동농업과학
    SHANGDONG AGRICULTURAL SCIENCES
    2012年 8期 5-9 ,共5页

    马长胜%丁家波%杨宏军%何洪彬%宋玲玲%侯佩莉%仲跻峰%谢之景

    마장성%정가파%양굉군%하홍빈%송령령%후패리%중제봉%사지경

    布鲁氏菌%脂蛋白%OMP10基因 佈魯氏菌%脂蛋白%OMP10基因
    포로씨균%지단백%OMP10기인
    根据GenBank中的牛型布鲁氏杆菌OMP10序列,设计一对引物,以布鲁氏菌疫苗株S2全基因组DNA为模板扩增OMP10基因,将目的基因克隆人pEASY -T3,经测序正确后,与载体pET - 32a(+)连接,构建重组表达质粒pET - 32a/OMP10,转化E.coli BL21( DE3),用IPTG诱导表达融合蛋白pET - 32a/OMP10,经SDS - PAGE及Western - blot分析鉴定后,采用Ni- NTA Spin Kit纯化目的蛋白,并免疫小鼠.结果表明,成功构建了含OMP10的表达载体,经多次对表达条件的优化,获得了纯度较高的目的蛋白,为进一步动物免疫试验及研究其免疫原性和抗感染保护作用奠定了基础.
    근거GenBank중적우형포로씨간균OMP10서렬,설계일대인물,이포로씨균역묘주S2전기인조DNA위모판확증OMP10기인,장목적기인극륭인pEASY -T3,경측서정학후,여재체pET - 32a(+)련접,구건중조표체질립pET - 32a/OMP10,전화E.coli BL21( DE3),용IPTG유도표체융합단백pET - 32a/OMP10,경SDS - PAGE급Western - blot분석감정후,채용Ni- NTA Spin Kit순화목적단백,병면역소서.결과표명,성공구건료함OMP10적표체재체,경다차대표체조건적우화,획득료순도교고적목적단백,위진일보동물면역시험급연구기면역원성화항감염보호작용전정료기출.
    원문보기 원문다운로드 사이트로이동
저자의 최근 논문