四川大学学报(自然科学版)
四川大學學報(自然科學版)
사천대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF SICHUAN UNIVERSITY
2004年
2期
436-439
,共4页
张华%乔代蓉%白林含%张庆莲%邓雪柯%曹毅
張華%喬代蓉%白林含%張慶蓮%鄧雪柯%曹毅
장화%교대용%백림함%장경련%산설가%조의
盐藻%GPDH基因%叶盘转化法%转基因烟草
鹽藻%GPDH基因%葉盤轉化法%轉基因煙草
염조%GPDH기인%협반전화법%전기인연초
作者用冻融法,将构建有盐藻3-磷酸甘油脱氢酶基因的植物高效表达栽体DsGPDH导入感受态的根癌农杆菌EHA105中.叶盘法转化烟草,在含卡那霉素的MS培养基上进行选择性培养,生根率达到80%.用PCR的方法对再生苗进行了初步筛选,阳性率约为50%.对PCR阳性苗,进行RT-PCR分析,证实整合到烟草基因组中的GPDH基因表达产生了mRNA.
作者用凍融法,將構建有鹽藻3-燐痠甘油脫氫酶基因的植物高效錶達栽體DsGPDH導入感受態的根癌農桿菌EHA105中.葉盤法轉化煙草,在含卡那黴素的MS培養基上進行選擇性培養,生根率達到80%.用PCR的方法對再生苗進行瞭初步篩選,暘性率約為50%.對PCR暘性苗,進行RT-PCR分析,證實整閤到煙草基因組中的GPDH基因錶達產生瞭mRNA.
작자용동융법,장구건유염조3-린산감유탈경매기인적식물고효표체재체DsGPDH도입감수태적근암농간균EHA105중.협반법전화연초,재함잡나매소적MS배양기상진행선택성배양,생근솔체도80%.용PCR적방법대재생묘진행료초보사선,양성솔약위50%.대PCR양성묘,진행RT-PCR분석,증실정합도연초기인조중적GPDH기인표체산생료mRNA.
