中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2005年
2期
105-108
,共4页
曹斌%陈孝平%朱鹏%丁磊%关剑%侍作亮
曹斌%陳孝平%硃鵬%丁磊%關劍%侍作亮
조빈%진효평%주붕%정뢰%관검%시작량
肝细胞癌%干扰素α-2b%环氧合酶-2%血管内皮生长因子%微血管密度
肝細胞癌%榦擾素α-2b%環氧閤酶-2%血管內皮生長因子%微血管密度
간세포암%간우소α-2b%배양합매-2%혈관내피생장인자%미혈관밀도
目的:探讨干扰素α-2b对人肝细胞癌裸鼠皮下移植瘤模型中肿瘤组织环氧合酶-2(COX-2)、血管内皮生长因子(VEGF)表达及肿瘤血管生成的抑制作用.方法:将32只人肝癌皮下移植瘤裸鼠随机分为4组,每组8只.实验按IFN-α-2b不同用量分为治疗A组(10 000IU/d),治疗B组(20 000IU/d),治疗C组(40 000IU/d),对照组注射生理盐水,连续用药35d,观察4组裸鼠肿瘤组织生长增殖状况.应用免疫组化方法检测肿瘤组织COX-2和VEGF的蛋白表达;CD34标记血管内皮细胞测定肿瘤微血管密度(MVD);应用TUNEL方法检测肿瘤细胞凋亡的变化.结果:干扰素-α-2b治疗组肿瘤重量和体积均显著低于对照组(P<0.01),抑瘤率分别为27.78%,65.22%和49.64%;治疗组肿瘤组织COX-2和VEGF表达水平及MVD显著低于对照组(P<0.01);治疗组肿瘤组织中凋亡细胞的比例明显增加,与对照组比较有显著性差异(P<0.01).治疗B组肿瘤重量和体积、COX-2和VEGF表达水平及MVD、凋亡指数与A组和C组比较有显著性差异(P<0.05),抑瘤效果显著;A组和C组比较,差异无显著性(P>0.05).结论:干扰素-α-2b抑制荷瘤裸鼠肝癌细胞的生长,诱导肿瘤细胞凋亡,可能与其下调C0X-2和VEGF表达有关;干扰素-α-2b治疗肝癌呈一定的量效关系,中等剂量(20 000IU/d)抑瘤作用最明显.
目的:探討榦擾素α-2b對人肝細胞癌裸鼠皮下移植瘤模型中腫瘤組織環氧閤酶-2(COX-2)、血管內皮生長因子(VEGF)錶達及腫瘤血管生成的抑製作用.方法:將32隻人肝癌皮下移植瘤裸鼠隨機分為4組,每組8隻.實驗按IFN-α-2b不同用量分為治療A組(10 000IU/d),治療B組(20 000IU/d),治療C組(40 000IU/d),對照組註射生理鹽水,連續用藥35d,觀察4組裸鼠腫瘤組織生長增殖狀況.應用免疫組化方法檢測腫瘤組織COX-2和VEGF的蛋白錶達;CD34標記血管內皮細胞測定腫瘤微血管密度(MVD);應用TUNEL方法檢測腫瘤細胞凋亡的變化.結果:榦擾素-α-2b治療組腫瘤重量和體積均顯著低于對照組(P<0.01),抑瘤率分彆為27.78%,65.22%和49.64%;治療組腫瘤組織COX-2和VEGF錶達水平及MVD顯著低于對照組(P<0.01);治療組腫瘤組織中凋亡細胞的比例明顯增加,與對照組比較有顯著性差異(P<0.01).治療B組腫瘤重量和體積、COX-2和VEGF錶達水平及MVD、凋亡指數與A組和C組比較有顯著性差異(P<0.05),抑瘤效果顯著;A組和C組比較,差異無顯著性(P>0.05).結論:榦擾素-α-2b抑製荷瘤裸鼠肝癌細胞的生長,誘導腫瘤細胞凋亡,可能與其下調C0X-2和VEGF錶達有關;榦擾素-α-2b治療肝癌呈一定的量效關繫,中等劑量(20 000IU/d)抑瘤作用最明顯.
목적:탐토간우소α-2b대인간세포암라서피하이식류모형중종류조직배양합매-2(COX-2)、혈관내피생장인자(VEGF)표체급종류혈관생성적억제작용.방법:장32지인간암피하이식류라서수궤분위4조,매조8지.실험안IFN-α-2b불동용량분위치료A조(10 000IU/d),치료B조(20 000IU/d),치료C조(40 000IU/d),대조조주사생리염수,련속용약35d,관찰4조라서종류조직생장증식상황.응용면역조화방법검측종류조직COX-2화VEGF적단백표체;CD34표기혈관내피세포측정종류미혈관밀도(MVD);응용TUNEL방법검측종류세포조망적변화.결과:간우소-α-2b치료조종류중량화체적균현저저우대조조(P<0.01),억류솔분별위27.78%,65.22%화49.64%;치료조종류조직COX-2화VEGF표체수평급MVD현저저우대조조(P<0.01);치료조종류조직중조망세포적비례명현증가,여대조조비교유현저성차이(P<0.01).치료B조종류중량화체적、COX-2화VEGF표체수평급MVD、조망지수여A조화C조비교유현저성차이(P<0.05),억류효과현저;A조화C조비교,차이무현저성(P>0.05).결론:간우소-α-2b억제하류라서간암세포적생장,유도종류세포조망,가능여기하조C0X-2화VEGF표체유관;간우소-α-2b치료간암정일정적량효관계,중등제량(20 000IU/d)억류작용최명현.