中国康复医学杂志
中國康複醫學雜誌
중국강복의학잡지
CHINESE JOURNAL OF REHABILITATION MEDICINE
2005年
3期
169-171
,共3页
徐广润%张东君%张旻%方思羽%张苏明
徐廣潤%張東君%張旻%方思羽%張囌明
서엄윤%장동군%장민%방사우%장소명
缺氧%细胞凋亡%DNA损伤
缺氧%細胞凋亡%DNA損傷
결양%세포조망%DNA손상
目的:探讨PC12细胞缺氧后细胞凋亡与DNA损伤和修复的关系,进一步阐明缺氧导致PC12细胞凋亡的机制.方法:采用TUNEL法,结合应用流式细胞术观察PC12细胞缺氧培养不同时间点细胞凋亡现象,以及DNA损伤修复相关基因表达的改变.结果:在缺氧0.5h时,开始出现凋亡细胞,此时P53、P21wafl/cip1蛋白表达也开始增高,GADD45蛋白表达达到高峰(P＜0.01).至缺氧1h凋亡细胞达高峰,此时P53、P21蛋白表达最高(P＜0.05),而GADD45表达则明显下降(P＜0.05).至缺氧6-12h,则以坏死为主,此时以上的基因表达均减弱.结论:PC12细胞缺氧早期(0.5-1h),主要出现凋亡为主的细胞死亡,伴随着DNA损伤相关基因表达的动态改变,提示缺氧后PC12细胞凋亡部分是由于DNA损伤严重,损伤不能及时修复所致.
目的:探討PC12細胞缺氧後細胞凋亡與DNA損傷和脩複的關繫,進一步闡明缺氧導緻PC12細胞凋亡的機製.方法:採用TUNEL法,結閤應用流式細胞術觀察PC12細胞缺氧培養不同時間點細胞凋亡現象,以及DNA損傷脩複相關基因錶達的改變.結果:在缺氧0.5h時,開始齣現凋亡細胞,此時P53、P21wafl/cip1蛋白錶達也開始增高,GADD45蛋白錶達達到高峰(P＜0.01).至缺氧1h凋亡細胞達高峰,此時P53、P21蛋白錶達最高(P＜0.05),而GADD45錶達則明顯下降(P＜0.05).至缺氧6-12h,則以壞死為主,此時以上的基因錶達均減弱.結論:PC12細胞缺氧早期(0.5-1h),主要齣現凋亡為主的細胞死亡,伴隨著DNA損傷相關基因錶達的動態改變,提示缺氧後PC12細胞凋亡部分是由于DNA損傷嚴重,損傷不能及時脩複所緻.
목적:탐토PC12세포결양후세포조망여DNA손상화수복적관계,진일보천명결양도치PC12세포조망적궤제.방법:채용TUNEL법,결합응용류식세포술관찰PC12세포결양배양불동시간점세포조망현상,이급DNA손상수복상관기인표체적개변.결과:재결양0.5h시,개시출현조망세포,차시P53、P21wafl/cip1단백표체야개시증고,GADD45단백표체체도고봉(P＜0.01).지결양1h조망세포체고봉,차시P53、P21단백표체최고(P＜0.05),이GADD45표체칙명현하강(P＜0.05).지결양6-12h,칙이배사위주,차시이상적기인표체균감약.결론:PC12세포결양조기(0.5-1h),주요출현조망위주적세포사망,반수착DNA손상상관기인표체적동태개변,제시결양후PC12세포조망부분시유우DNA손상엄중,손상불능급시수복소치.
