南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2007年
2期
165-167
,共3页
杨小民%罗荣城%马红京%李黎波%丁雪梅%严晓%吕成伟%周晓平
楊小民%囉榮城%馬紅京%李黎波%丁雪梅%嚴曉%呂成偉%週曉平
양소민%라영성%마홍경%리려파%정설매%엄효%려성위%주효평
鼻咽癌%血卟啉衍生物%光动力学疗法
鼻嚥癌%血卟啉衍生物%光動力學療法
비인암%혈계람연생물%광동역학요법
目的 探讨血卟啉衍生物(HpD)光动力学效应(PDT)对体外培养人鼻咽癌细胞株CNE2和C666-1的生物作用.方法 向体外培养的CNE2和C666-1分别加入不同浓度的HpD(0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0μg/m)孵育4 h,予波长为630nm的半导体激光进行照射,照射的功率密度为20mW/cm2,照射能量密度分别为2、5、10、20 J/cm2,继续孵育24h,用四唑盐比色法测定细胞存活率.结果 HpD-PDT能有效地杀伤体外培养的人鼻咽癌CNE2和C666-1细胞,其杀伤作用大小与HpD的浓度和激光剂量成正相关(P＜0.01).激光能量为20 J/cm2,HpD的浓度为2.5μg/ml或2.0μg/ml时,其杀伤CNE2、C666-1细胞的作用最明显;HpD-PDT对CNE2和C666-1的半数杀伤度分别为0.7μg/ml、1.2μg/ml,两者存在显著性差异(P＜0.05).相同HpD浓度、激光剂量条件下,C666-1细胞存活率显著高于CNE2(P＜0.05).结论 HpD-PDT对CNE2和C666-1细胞均有杀伤作用,但C666-1细胞对HpD-PDT的敏感性低于CNE2.
目的 探討血卟啉衍生物(HpD)光動力學效應(PDT)對體外培養人鼻嚥癌細胞株CNE2和C666-1的生物作用.方法 嚮體外培養的CNE2和C666-1分彆加入不同濃度的HpD(0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0μg/m)孵育4 h,予波長為630nm的半導體激光進行照射,照射的功率密度為20mW/cm2,照射能量密度分彆為2、5、10、20 J/cm2,繼續孵育24h,用四唑鹽比色法測定細胞存活率.結果 HpD-PDT能有效地殺傷體外培養的人鼻嚥癌CNE2和C666-1細胞,其殺傷作用大小與HpD的濃度和激光劑量成正相關(P＜0.01).激光能量為20 J/cm2,HpD的濃度為2.5μg/ml或2.0μg/ml時,其殺傷CNE2、C666-1細胞的作用最明顯;HpD-PDT對CNE2和C666-1的半數殺傷度分彆為0.7μg/ml、1.2μg/ml,兩者存在顯著性差異(P＜0.05).相同HpD濃度、激光劑量條件下,C666-1細胞存活率顯著高于CNE2(P＜0.05).結論 HpD-PDT對CNE2和C666-1細胞均有殺傷作用,但C666-1細胞對HpD-PDT的敏感性低于CNE2.
목적 탐토혈계람연생물(HpD)광동역학효응(PDT)대체외배양인비인암세포주CNE2화C666-1적생물작용.방법 향체외배양적CNE2화C666-1분별가입불동농도적HpD(0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0μg/m)부육4 h,여파장위630nm적반도체격광진행조사,조사적공솔밀도위20mW/cm2,조사능량밀도분별위2、5、10、20 J/cm2,계속부육24h,용사서염비색법측정세포존활솔.결과 HpD-PDT능유효지살상체외배양적인비인암CNE2화C666-1세포,기살상작용대소여HpD적농도화격광제량성정상관(P＜0.01).격광능량위20 J/cm2,HpD적농도위2.5μg/ml혹2.0μg/ml시,기살상CNE2、C666-1세포적작용최명현;HpD-PDT대CNE2화C666-1적반수살상도분별위0.7μg/ml、1.2μg/ml,량자존재현저성차이(P＜0.05).상동HpD농도、격광제량조건하,C666-1세포존활솔현저고우CNE2(P＜0.05).결론 HpD-PDT대CNE2화C666-1세포균유살상작용,단C666-1세포대HpD-PDT적민감성저우CNE2.
