饲料研究
飼料研究
사료연구
FEED RESEARCH
2007年
10期
30-32
,共3页
刘尚俊%郑军%田鹏%赵艮贵
劉尚俊%鄭軍%田鵬%趙艮貴
류상준%정군%전붕%조간귀
羊毛角蛋白%还原C法%离子交换层析法%SDS-PAGE电泳
羊毛角蛋白%還原C法%離子交換層析法%SDS-PAGE電泳
양모각단백%환원C법%리자교환층석법%SDS-PAGE전영
选择白色羊毛为材料,采用还原C法在不同温度下抽提粗蛋白,离子交换层析,SDS-PAGE分析和考马斯亮蓝法测定蛋白含量.结果表明,采用还原C法在72℃抽提3 h,经DEAE-纤维素32柱层析,0.3 mol/L NaCl洗脱,获得电泳纯的角蛋白组分,其相对分子质量约31 ku,蛋白回收率为3.8%.光谱分析表明,该角蛋白组分最大紫外吸收峰约在280 nm处,其荧光光谱峰约在346 nm处,角蛋白可与Tb3+结合形成配合物,494和549 nm处呈现Tb3+特征荧光峰,随着Tb3+浓度的增大,Tb3+敏化荧光逐渐增强并达到饱和.试验为进一步深入研究角蛋白性质和拓宽角蛋白的应用范围奠定了基础.
選擇白色羊毛為材料,採用還原C法在不同溫度下抽提粗蛋白,離子交換層析,SDS-PAGE分析和攷馬斯亮藍法測定蛋白含量.結果錶明,採用還原C法在72℃抽提3 h,經DEAE-纖維素32柱層析,0.3 mol/L NaCl洗脫,穫得電泳純的角蛋白組分,其相對分子質量約31 ku,蛋白迴收率為3.8%.光譜分析錶明,該角蛋白組分最大紫外吸收峰約在280 nm處,其熒光光譜峰約在346 nm處,角蛋白可與Tb3+結閤形成配閤物,494和549 nm處呈現Tb3+特徵熒光峰,隨著Tb3+濃度的增大,Tb3+敏化熒光逐漸增彊併達到飽和.試驗為進一步深入研究角蛋白性質和拓寬角蛋白的應用範圍奠定瞭基礎.
선택백색양모위재료,채용환원C법재불동온도하추제조단백,리자교환층석,SDS-PAGE분석화고마사량람법측정단백함량.결과표명,채용환원C법재72℃추제3 h,경DEAE-섬유소32주층석,0.3 mol/L NaCl세탈,획득전영순적각단백조분,기상대분자질량약31 ku,단백회수솔위3.8%.광보분석표명,해각단백조분최대자외흡수봉약재280 nm처,기형광광보봉약재346 nm처,각단백가여Tb3+결합형성배합물,494화549 nm처정현Tb3+특정형광봉,수착Tb3+농도적증대,Tb3+민화형광축점증강병체도포화.시험위진일보심입연구각단백성질화탁관각단백적응용범위전정료기출.
