中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2007年
10期
1312-1316
,共5页
连晓岚%胡建达%郑志宏%陈英玉%郑合勇
連曉嵐%鬍建達%鄭誌宏%陳英玉%鄭閤勇
련효람%호건체%정지굉%진영옥%정합용
U937细胞%大黄素%细胞凋亡%bcl-2/bax%CPP32
U937細胞%大黃素%細胞凋亡%bcl-2/bax%CPP32
U937세포%대황소%세포조망%bcl-2/bax%CPP32
目的 研究中药大黄素(Emodin)对人髓系白血病细胞株U937细胞增殖及凋亡的影响,探讨bcl-2/bax比值变化和procaspase-3(CPP32)的激活在其中的作用.方法 MTT法绘制细胞生长曲线;克隆形成试验观察大黄素对U937细胞增殖的影响;线粒体膜电位检测、DNA倍体分析及DNA凝胶电泳分析细胞凋亡;PCR及检测大黄素作用前后bcl-2/bax基因及蛋白表达的变化;流式细胞术测定大黄素作用前后caspase-3活性变化及检测CPP32的蛋白表达的变化.结果 大黄素能抑制U937细胞增殖,作用72 h的半数抑制浓度(IC50)约为30 μmol·L-1;线粒体膜电位、亚G1峰(凋亡峰)及DNA片段化的检出证实大黄素能诱导U937细胞凋亡,并呈量效关系.大黄素作用后Go/G1期细胞比例较对照组增高,S期比例下降,且与药物浓度呈正相关.大黄素作用后U937细胞bcl-2/bax基因及蛋白的表达水平比值下降,被激活的caspase-3阳性细胞增多,CPP32蛋白表达水平下降,并呈时效关系.结论 大黄素能通过诱导凋亡来抑制U937细胞增殖,bcl-2/bax比值的降低及CPP32的活化可能参与了大黄素抑制U937细胞增殖和诱导凋亡的过程.
目的 研究中藥大黃素(Emodin)對人髓繫白血病細胞株U937細胞增殖及凋亡的影響,探討bcl-2/bax比值變化和procaspase-3(CPP32)的激活在其中的作用.方法 MTT法繪製細胞生長麯線;剋隆形成試驗觀察大黃素對U937細胞增殖的影響;線粒體膜電位檢測、DNA倍體分析及DNA凝膠電泳分析細胞凋亡;PCR及檢測大黃素作用前後bcl-2/bax基因及蛋白錶達的變化;流式細胞術測定大黃素作用前後caspase-3活性變化及檢測CPP32的蛋白錶達的變化.結果 大黃素能抑製U937細胞增殖,作用72 h的半數抑製濃度(IC50)約為30 μmol·L-1;線粒體膜電位、亞G1峰(凋亡峰)及DNA片段化的檢齣證實大黃素能誘導U937細胞凋亡,併呈量效關繫.大黃素作用後Go/G1期細胞比例較對照組增高,S期比例下降,且與藥物濃度呈正相關.大黃素作用後U937細胞bcl-2/bax基因及蛋白的錶達水平比值下降,被激活的caspase-3暘性細胞增多,CPP32蛋白錶達水平下降,併呈時效關繫.結論 大黃素能通過誘導凋亡來抑製U937細胞增殖,bcl-2/bax比值的降低及CPP32的活化可能參與瞭大黃素抑製U937細胞增殖和誘導凋亡的過程.
목적 연구중약대황소(Emodin)대인수계백혈병세포주U937세포증식급조망적영향,탐토bcl-2/bax비치변화화procaspase-3(CPP32)적격활재기중적작용.방법 MTT법회제세포생장곡선;극륭형성시험관찰대황소대U937세포증식적영향;선립체막전위검측、DNA배체분석급DNA응효전영분석세포조망;PCR급검측대황소작용전후bcl-2/bax기인급단백표체적변화;류식세포술측정대황소작용전후caspase-3활성변화급검측CPP32적단백표체적변화.결과 대황소능억제U937세포증식,작용72 h적반수억제농도(IC50)약위30 μmol·L-1;선립체막전위、아G1봉(조망봉)급DNA편단화적검출증실대황소능유도U937세포조망,병정량효관계.대황소작용후Go/G1기세포비례교대조조증고,S기비례하강,차여약물농도정정상관.대황소작용후U937세포bcl-2/bax기인급단백적표체수평비치하강,피격활적caspase-3양성세포증다,CPP32단백표체수평하강,병정시효관계.결론 대황소능통과유도조망래억제U937세포증식,bcl-2/bax비치적강저급CPP32적활화가능삼여료대황소억제U937세포증식화유도조망적과정.
