微生物学杂志
微生物學雜誌
미생물학잡지
JOURNAL OF MICROBIOLOGY
2008年
2期
21-26
,共6页
孙红星%黄玉杰%杨合同%夏洪志%张新建
孫紅星%黃玉傑%楊閤同%夏洪誌%張新建
손홍성%황옥걸%양합동%하홍지%장신건
绿色木霉LTR-2%几丁质酶%克隆%转化%载体
綠色木黴LTR-2%幾丁質酶%剋隆%轉化%載體
록색목매LTR-2%궤정질매%극륭%전화%재체
利用PCR技术从绿色木霉LTR-2(Trichoderma virede)基因组DNA中扩增到一段序列,测序结果表明,该编码基因片段大小为 1 508 bp,其中包括一个 1 459 bp的开放阅读框,起始密码子位于 45 bp,终止密码子位于 1 501 bp,共编码氨基酸 424 个.在Genbank中进行序列比对,发现该序列同已发表的Trichoderma viride 42 ku几丁质酶氨基酸序列具有99%的同源性.将该片段同pCAMBIA1300中的35S启动子和35S-polyA终止子连接后,插入载体pCAMBIA1302多克隆位点中,构建成植物转化载体,最后将构建好的载体pCHI1302-42通过转化导入根癌农杆菌LBA4404中,为进一步构建转基因植物奠定了基础.
利用PCR技術從綠色木黴LTR-2(Trichoderma virede)基因組DNA中擴增到一段序列,測序結果錶明,該編碼基因片段大小為 1 508 bp,其中包括一箇 1 459 bp的開放閱讀框,起始密碼子位于 45 bp,終止密碼子位于 1 501 bp,共編碼氨基痠 424 箇.在Genbank中進行序列比對,髮現該序列同已髮錶的Trichoderma viride 42 ku幾丁質酶氨基痠序列具有99%的同源性.將該片段同pCAMBIA1300中的35S啟動子和35S-polyA終止子連接後,插入載體pCAMBIA1302多剋隆位點中,構建成植物轉化載體,最後將構建好的載體pCHI1302-42通過轉化導入根癌農桿菌LBA4404中,為進一步構建轉基因植物奠定瞭基礎.
이용PCR기술종록색목매LTR-2(Trichoderma virede)기인조DNA중확증도일단서렬,측서결과표명,해편마기인편단대소위 1 508 bp,기중포괄일개 1 459 bp적개방열독광,기시밀마자위우 45 bp,종지밀마자위우 1 501 bp,공편마안기산 424 개.재Genbank중진행서렬비대,발현해서렬동이발표적Trichoderma viride 42 ku궤정질매안기산서렬구유99%적동원성.장해편단동pCAMBIA1300중적35S계동자화35S-polyA종지자련접후,삽입재체pCAMBIA1302다극륭위점중,구건성식물전화재체,최후장구건호적재체pCHI1302-42통과전화도입근암농간균LBA4404중,위진일보구건전기인식물전정료기출.
