中医药导报
中醫藥導報
중의약도보
GUIDING JOURNAL OF TCM
2008年
9期
75-76
,共2页
高效液相色谱法%蒲蓝消炎胶囊%绿原酸%咖啡酸
高效液相色譜法%蒲藍消炎膠囊%綠原痠%咖啡痠
고효액상색보법%포람소염효낭%록원산%가배산
目的:建立高效液相色谱(HPLC)测定蒲蓝消炎胶囊中绿原酸和咖啡酸的含量.方法:色谱柱为C18(5μm,250 min×4.6 mm);流动相为甲醇-0.2%磷酸(用NaOH调节pH至2.8)(18:82);检测波长 323 nm:柱温:25℃,流速:1.0 mL·min-1.结果:绿原酸进样量在0.0975-0.585 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.8%,RSD%=0.36%;咖啡酸进样量在0.00625-0.0375 ug范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999平均回收率为98.7%,RSD%=0.46%,(n=6).结论:该方法简便,准确,重现性好.
目的:建立高效液相色譜(HPLC)測定蒲藍消炎膠囊中綠原痠和咖啡痠的含量.方法:色譜柱為C18(5μm,250 min×4.6 mm);流動相為甲醇-0.2%燐痠(用NaOH調節pH至2.8)(18:82);檢測波長 323 nm:柱溫:25℃,流速:1.0 mL·min-1.結果:綠原痠進樣量在0.0975-0.585 μg範圍內與峰麵積線性關繫良好,r=0.9999,平均迴收率為98.8%,RSD%=0.36%;咖啡痠進樣量在0.00625-0.0375 ug範圍內與峰麵積線性關繫良好,r=0.9999平均迴收率為98.7%,RSD%=0.46%,(n=6).結論:該方法簡便,準確,重現性好.
목적:건립고효액상색보(HPLC)측정포람소염효낭중록원산화가배산적함량.방법:색보주위C18(5μm,250 min×4.6 mm);류동상위갑순-0.2%린산(용NaOH조절pH지2.8)(18:82);검측파장 323 nm:주온:25℃,류속:1.0 mL·min-1.결과:록원산진양량재0.0975-0.585 μg범위내여봉면적선성관계량호,r=0.9999,평균회수솔위98.8%,RSD%=0.36%;가배산진양량재0.00625-0.0375 ug범위내여봉면적선성관계량호,r=0.9999평균회수솔위98.7%,RSD%=0.46%,(n=6).결론:해방법간편,준학,중현성호.
