中国卫生检验杂志
中國衛生檢驗雜誌
중국위생검험잡지
CHINESE JOURNAL OF HEALTH LABORATORY TECHNOLOGY
2008年
9期
1802-1803
,共2页
龚玉姣%李成玲%陈建东%江毅敏%贺征
龔玉姣%李成玲%陳建東%江毅敏%賀徵
공옥교%리성령%진건동%강의민%하정
副溶血弧菌%快速检测%多重 PCR
副溶血弧菌%快速檢測%多重 PCR
부용혈호균%쾌속검측%다중 PCR
目的:建立一种快速、敏感、特异的双重PCR方法检测副溶血弧菌.方法:根据GenBank收录的副溶血弧菌tdh、trh、tlh基因序列用vtII软件分别设计引物,应用多重PCR技术同时扩增副溶血弧菌的特异性基因tdh、trh、flh.结果:副溶血弧菌标准株和实验菌株均能扩增一条或两条目的带,扩增产物tdh、trh、tlh片段大小分别为224,466,381 bp.结论:tdh、trh基因分别存在于不同副溶血弧菌株中,而tlh基因在不同副溶血弧菌中都广泛存在,具有种属特异性,因此可以用来特异快速的检测副溶血弧菌.
目的:建立一種快速、敏感、特異的雙重PCR方法檢測副溶血弧菌.方法:根據GenBank收錄的副溶血弧菌tdh、trh、tlh基因序列用vtII軟件分彆設計引物,應用多重PCR技術同時擴增副溶血弧菌的特異性基因tdh、trh、flh.結果:副溶血弧菌標準株和實驗菌株均能擴增一條或兩條目的帶,擴增產物tdh、trh、tlh片段大小分彆為224,466,381 bp.結論:tdh、trh基因分彆存在于不同副溶血弧菌株中,而tlh基因在不同副溶血弧菌中都廣汎存在,具有種屬特異性,因此可以用來特異快速的檢測副溶血弧菌.
목적:건립일충쾌속、민감、특이적쌍중PCR방법검측부용혈호균.방법:근거GenBank수록적부용혈호균tdh、trh、tlh기인서렬용vtII연건분별설계인물,응용다중PCR기술동시확증부용혈호균적특이성기인tdh、trh、flh.결과:부용혈호균표준주화실험균주균능확증일조혹량조목적대,확증산물tdh、trh、tlh편단대소분별위224,466,381 bp.결론:tdh、trh기인분별존재우불동부용혈호균주중,이tlh기인재불동부용혈호균중도엄범존재,구유충속특이성,인차가이용래특이쾌속적검측부용혈호균.
