CAJ | 학술논문

目的:研究新近发现的免疫调节因子--白细胞介素21(IL-21)对外周血及脐血来源的CIK细胞产生及抗肿瘤活性的体外作用.方法:采集分离正常人的外周血及脐血单个核细胞,加用细胞因子诱导培养CIK细胞,在有无人源IL-21(200 ng/μl)培养条件下,检测CIK细胞表达及杀伤K562细胞和急性白血病患者肿瘤细胞活性的变化;检测培养上清IFN-γ的浓度及杀伤活性以及RT-PCR法检测培养细胞的IFN-γ RNA表达的不同.结果:在人源IL-21的作用下,培养14天时,①CIK细胞的产生由17.5%升至26.5%(外周血来源);33.8%升至55.9%(脐血来源).②CIK细胞对K562细胞的杀伤作用由24.0%升至52.2%(外周血来源);35.1%升至79.7%(脐血来源);脐血来源CIK细胞对13例急性白血病患者肿瘤细胞杀伤作用由27.4%升至58.3%.③外周血来源培养上清IFN-γ的浓度上升了近一倍,对K562的杀伤作用增加了近一倍;脐血来源培养上清IFN-γ的浓度上升了三倍多,对K562的杀伤作用增加了近二倍;④外周血和脐血来源培养细胞的IFN-γ RNA表达均明显增高.结论:人源IL-21可增加外周血及脐血来源CIK细胞产生及增强其抗肿瘤活性,通过增加IFN-γ的表达产生为其作用机制之一,提示IL-21在增强肿瘤免疫治疗中具有潜在的临床应用前景.
목적:연구신근발현적면역조절인자--백세포개소21(IL-21)대외주혈급제혈래원적CIK세포산생급항종류활성적체외작용.방법:채집분리정상인적외주혈급제혈단개핵세포,가용세포인자유도배양CIK세포,재유무인원IL-21(200 ng/μl)배양조건하,검측CIK세포표체급살상K562세포화급성백혈병환자종류세포활성적변화;검측배양상청IFN-γ적농도급살상활성이급RT-PCR법검측배양세포적IFN-γ RNA표체적불동.결과:재인원IL-21적작용하,배양14천시,①CIK세포적산생유17.5%승지26.5%(외주혈래원);33.8%승지55.9%(제혈래원).②CIK세포대K562세포적살상작용유24.0%승지52.2%(외주혈래원);35.1%승지79.7%(제혈래원);제혈래원CIK세포대13례급성백혈병환자종류세포살상작용유27.4%승지58.3%.③외주혈래원배양상청IFN-γ적농도상승료근일배,대K562적살상작용증가료근일배;제혈래원배양상청IFN-γ적농도상승료삼배다,대K562적살상작용증가료근이배;④외주혈화제혈래원배양세포적IFN-γ RNA표체균명현증고.결론:인원IL-21가증가외주혈급제혈래원CIK세포산생급증강기항종류활성,통과증가IFN-γ적표체산생위기작용궤제지일,제시IL-21재증강종류면역치료중구유잠재적림상응용전경.