河南职工医学院学报
河南職工醫學院學報
하남직공의학원학보
JOURNAL OF HENAN MEDICAL COLLEGE FOR STAFF AND WORKERS
2009年
1期
3-5
,共3页
白蛋白%细胞增殖%大鼠肾小管上皮细胞
白蛋白%細胞增殖%大鼠腎小管上皮細胞
백단백%세포증식%대서신소관상피세포
目的 探讨蛋白尿检在不同时间点对大鼠近端肾小管上皮细胞增值的影响.方法 观察组采用体外培养大鼠近端肾小管上皮细胞(Rat proximal renal tubular epithelial cells,NRK-52E),取生长状态良好,待其接近融合时模拟体内大量蛋白尿环境,给予不同浓度(10、20、30 mg·ml-1)去脂牛血清白蛋白(fat free bovine serum albumin,BSA)刺激,共同孵育6、12、18、24 h;对照组给予同体积无血清培养基共同培养.采用MTT试验检测BSA对体外培养NRK-52E细胞毒作用.结果 与对照组比较,白蛋白浓度为10 mg·ml-1时对NRK-52E细胞分别作用6、12、18和24 h后,对细胞增殖程度影响没有差异(P>0.05) .当白蛋白浓度为20 mg·ml-1时,对NRK-52E细胞作用6 h后,细胞增殖程度与对照组比较没有差异(P>0.05),但随着作用时间的延长,细胞增殖低于对照组(P<0.05).当白蛋白浓度为30 mg·ml-1时,随着作用时间的延长细胞增殖几乎停滞,与对照组比较有统计学差异(P<0.05).结论 白蛋白以时间和剂量依赖方式抑制NRK-52E细胞增殖,并可促进肾小管上皮细胞凋亡.
目的 探討蛋白尿檢在不同時間點對大鼠近耑腎小管上皮細胞增值的影響.方法 觀察組採用體外培養大鼠近耑腎小管上皮細胞(Rat proximal renal tubular epithelial cells,NRK-52E),取生長狀態良好,待其接近融閤時模擬體內大量蛋白尿環境,給予不同濃度(10、20、30 mg·ml-1)去脂牛血清白蛋白(fat free bovine serum albumin,BSA)刺激,共同孵育6、12、18、24 h;對照組給予同體積無血清培養基共同培養.採用MTT試驗檢測BSA對體外培養NRK-52E細胞毒作用.結果 與對照組比較,白蛋白濃度為10 mg·ml-1時對NRK-52E細胞分彆作用6、12、18和24 h後,對細胞增殖程度影響沒有差異(P>0.05) .噹白蛋白濃度為20 mg·ml-1時,對NRK-52E細胞作用6 h後,細胞增殖程度與對照組比較沒有差異(P>0.05),但隨著作用時間的延長,細胞增殖低于對照組(P<0.05).噹白蛋白濃度為30 mg·ml-1時,隨著作用時間的延長細胞增殖幾乎停滯,與對照組比較有統計學差異(P<0.05).結論 白蛋白以時間和劑量依賴方式抑製NRK-52E細胞增殖,併可促進腎小管上皮細胞凋亡.
목적 탐토단백뇨검재불동시간점대대서근단신소관상피세포증치적영향.방법 관찰조채용체외배양대서근단신소관상피세포(Rat proximal renal tubular epithelial cells,NRK-52E),취생장상태량호,대기접근융합시모의체내대량단백뇨배경,급여불동농도(10、20、30 mg·ml-1)거지우혈청백단백(fat free bovine serum albumin,BSA)자격,공동부육6、12、18、24 h;대조조급여동체적무혈청배양기공동배양.채용MTT시험검측BSA대체외배양NRK-52E세포독작용.결과 여대조조비교,백단백농도위10 mg·ml-1시대NRK-52E세포분별작용6、12、18화24 h후,대세포증식정도영향몰유차이(P>0.05) .당백단백농도위20 mg·ml-1시,대NRK-52E세포작용6 h후,세포증식정도여대조조비교몰유차이(P>0.05),단수착작용시간적연장,세포증식저우대조조(P<0.05).당백단백농도위30 mg·ml-1시,수착작용시간적연장세포증식궤호정체,여대조조비교유통계학차이(P<0.05).결론 백단백이시간화제량의뢰방식억제NRK-52E세포증식,병가촉진신소관상피세포조망.
