长江大学学报(自科版)医学卷
長江大學學報(自科版)醫學捲
장강대학학보(자과판)의학권
JOURNAL OF YANGTZE UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2009年
1期
9-11
,共3页
段昌奉%成祥林%王志凤%杨荆玉
段昌奉%成祥林%王誌鳳%楊荊玉
단창봉%성상림%왕지봉%양형옥
癫痫%依达拉奉%N-甲基-D-天冬氨酸受体%γ-氨基丁酸受体%戊四氮
癲癇%依達拉奉%N-甲基-D-天鼕氨痠受體%γ-氨基丁痠受體%戊四氮
전간%의체랍봉%N-갑기-D-천동안산수체%γ-안기정산수체%무사담
目的:探讨依达拉奉抗癫痫的机制.方法:应用SP法研究戊四氮致癫痫大鼠和褪黑素抗癫痫大鼠海马谷氨酸受体ζ1(N-methyl-D-aspartate recepterζ1,NMDAζ0)和γ-氨基丁酸受体Aαl(γ-aminobu- tyric acid-A reeepteral,GABAARαl)的变化.结果:海马NMDAζ1的表达在戊四氮致癫痫组明显高于正常对照组(P<0.01),依达拉奉抗癫痫组明显低于戊四氮致癫痈组(P<0.01),依达拉奉抗癫痫组与正常对照组之闻差异无统计学意义(P>0.05);海马GABAARal的表达在戊四氮致癫痫组明显低于正常对照组(P<0.01),依达拉奉抗癫痫组明显高于戊四氪致癫痫组(P<0.01),依达拉奉抗癫痫组与正常对照组之间差异无统计学意义(P>0.05).结论:依达拉奉可能通过抑制海马兴奋性神经递质受体NMDAζ1和激活海马抑制性神经递质受体GABAARal的活性与表达.降低大脑皮质的兴奋性,抑制癫痫的形成及发展来发挥抗癫痫作用.
目的:探討依達拉奉抗癲癇的機製.方法:應用SP法研究戊四氮緻癲癇大鼠和褪黑素抗癲癇大鼠海馬穀氨痠受體ζ1(N-methyl-D-aspartate recepterζ1,NMDAζ0)和γ-氨基丁痠受體Aαl(γ-aminobu- tyric acid-A reeepteral,GABAARαl)的變化.結果:海馬NMDAζ1的錶達在戊四氮緻癲癇組明顯高于正常對照組(P<0.01),依達拉奉抗癲癇組明顯低于戊四氮緻癲癰組(P<0.01),依達拉奉抗癲癇組與正常對照組之聞差異無統計學意義(P>0.05);海馬GABAARal的錶達在戊四氮緻癲癇組明顯低于正常對照組(P<0.01),依達拉奉抗癲癇組明顯高于戊四氪緻癲癇組(P<0.01),依達拉奉抗癲癇組與正常對照組之間差異無統計學意義(P>0.05).結論:依達拉奉可能通過抑製海馬興奮性神經遞質受體NMDAζ1和激活海馬抑製性神經遞質受體GABAARal的活性與錶達.降低大腦皮質的興奮性,抑製癲癇的形成及髮展來髮揮抗癲癇作用.
목적:탐토의체랍봉항전간적궤제.방법:응용SP법연구무사담치전간대서화퇴흑소항전간대서해마곡안산수체ζ1(N-methyl-D-aspartate recepterζ1,NMDAζ0)화γ-안기정산수체Aαl(γ-aminobu- tyric acid-A reeepteral,GABAARαl)적변화.결과:해마NMDAζ1적표체재무사담치전간조명현고우정상대조조(P<0.01),의체랍봉항전간조명현저우무사담치전옹조(P<0.01),의체랍봉항전간조여정상대조조지문차이무통계학의의(P>0.05);해마GABAARal적표체재무사담치전간조명현저우정상대조조(P<0.01),의체랍봉항전간조명현고우무사극치전간조(P<0.01),의체랍봉항전간조여정상대조조지간차이무통계학의의(P>0.05).결론:의체랍봉가능통과억제해마흥강성신경체질수체NMDAζ1화격활해마억제성신경체질수체GABAARal적활성여표체.강저대뇌피질적흥강성,억제전간적형성급발전래발휘항전간작용.
