CAJ | 학술논문

根椐GenBank中已发表的猪蓝耳病毒(PRRSV)、猪细小病毒(PPV)、伪狂犬病毒(PRV)和猪圆环病毒Ⅱ型(PCV-2)等4种病毒基因序列,对各病毒基因区进行同源性分析,确定PRRSV M和N、PPV VP2、PRV gD、PCV-2ORF2基因的保守区为各病毒的诊断靶序列.在建立各病毒单项PCR技术的基础上,优化多重PCR反应条件,建立了4种病毒的四重PCR技术,可同时扩增PRRSV的660 bp(北美株),PPV的313 bp,PRV的217 bp,PCV-2的447 bp的特异性片段.用82份临床病料对本研究多重PCR技术和单项PCR/RT-PCR技术进行对比验证,结果显示,两者的总符合率为93%以上.表明建立的多重PCR检测方法,具有特异、快速、准确的特点,可用于对这4种病毒的同时检测和鉴别诊断.
근거GenBank중이발표적저람이병독(PRRSV)、저세소병독(PPV)、위광견병독(PRV)화저원배병독Ⅱ형(PCV-2)등4충병독기인서렬,대각병독기인구진행동원성분석,학정PRRSV M화N、PPV VP2、PRV gD、PCV-2ORF2기인적보수구위각병독적진단파서렬.재건립각병독단항PCR기술적기출상,우화다중PCR반응조건,건립료4충병독적사중PCR기술,가동시확증PRRSV적660 bp(북미주),PPV적313 bp,PRV적217 bp,PCV-2적447 bp적특이성편단.용82빈림상병료대본연구다중PCR기술화단항PCR/RT-PCR기술진행대비험증,결과현시,량자적총부합솔위93%이상.표명건립적다중PCR검측방법,구유특이、쾌속、준학적특점,가용우대저4충병독적동시검측화감별진단.