CAJ | 학술논문

　　目的为医疗机构规范“药品不良反应（ADR）报告和监测管理”提供参考。方法介绍我院在贯彻实施新《药品不良反应报告和监测管理办法》和接受美国医疗机构评审国际联合委员会（Joint Commission International，JCI）评审前后，针对ADR报告数量少，采取查找原因、修订制度、奖金激励、规范通报与评价流程等措施，加强管理，以提高ADR报告数量和质量的一些做法。结果 ADR报告数量不断增加，由2011年上半年2例，增至下半年34例，直至2012年上半年51例、下半年30例。ADR报告资料的完整性、科学性得到规范。结论管理使流程顺畅，规范的流程及奖励机制的引入使ADR报告数量增加的同时也提高了ADR报告的质量。
　　목적위의료궤구규범“약품불량반응（ADR）보고화감측관리”제공삼고。방법개소아원재관철실시신《약품불량반응보고화감측관리판법》화접수미국의료궤구평심국제연합위원회（Joint Commission International，JCI）평심전후，침대ADR보고수량소，채취사조원인、수정제도、장금격려、규범통보여평개류정등조시，가강관리，이제고ADR보고수량화질량적일사주법。결과 ADR보고수량불단증가，유2011년상반년2례，증지하반년34례，직지2012년상반년51례、하반년30례。ADR보고자료적완정성、과학성득도규범。결론관리사류정순창，규범적류정급장려궤제적인입사ADR보고수량증가적동시야제고료ADR보고적질량。