临床荟萃
臨床薈萃
림상회췌
CLINICAL FOCUS
2009年
23期
2034-2038
,共5页
沈钦海%秦召敏%孙志军%陈国民
瀋欽海%秦召敏%孫誌軍%陳國民
침흠해%진소민%손지군%진국민
肝肿瘤%肝炎%乙型%槲皮素%病毒
肝腫瘤%肝炎%乙型%槲皮素%病毒
간종류%간염%을형%곡피소%병독
目的 观察槲皮素(quereetin,Qu)对转染乙型肝炎病毒X基因的人肝癌细胞系(HepG2)的周期影响并探讨其作用机制.方法 用流式细胞仪检测转染或未转染细胞HepG2周期的分布,用反转录-聚合酶链反应(RTPCR)和Western blot法检测细胞P21CIP1/WAF1的表达.结果 用Qu处理48小时后,转染携带X基因载体组与转染空载体加药组或未转染载体的HepG2细胞加药组比较,G0/G1期所占细胞比例减少(50.3±1.54)%、(73.2±0.9)%或(74.5±1.1)%(P<0.01),S期细胞所占比例增加(38.1±1.2)%、(20.7±1.2)%或(16.9±0.6)%(P<0.01).转染X基因的加药组与转染X基因未加药组相比,G0/G1期所占细胞比例增加(50.3±1.5)%、(62.8±1.0)%(P<0.01),S期所占细胞比例减少(38.1±1.2)%、(28.6±1.3)%(P<0.01).转染X基因未加药组细胞P21wRNA或P21蛋白无表达;Qu可增加转染X基因细胞、空载体细胞及HepG2细胞P21wRNA或P21蛋白的表达,但前者较后两者表达明显减少.结论 Qu能抑制乙型肝炎病毒X蛋白的作用,增加细胞P21waf1/cip1表达,阻滞细胞周期于G0/G1期.
目的 觀察槲皮素(quereetin,Qu)對轉染乙型肝炎病毒X基因的人肝癌細胞繫(HepG2)的週期影響併探討其作用機製.方法 用流式細胞儀檢測轉染或未轉染細胞HepG2週期的分佈,用反轉錄-聚閤酶鏈反應(RTPCR)和Western blot法檢測細胞P21CIP1/WAF1的錶達.結果 用Qu處理48小時後,轉染攜帶X基因載體組與轉染空載體加藥組或未轉染載體的HepG2細胞加藥組比較,G0/G1期所佔細胞比例減少(50.3±1.54)%、(73.2±0.9)%或(74.5±1.1)%(P<0.01),S期細胞所佔比例增加(38.1±1.2)%、(20.7±1.2)%或(16.9±0.6)%(P<0.01).轉染X基因的加藥組與轉染X基因未加藥組相比,G0/G1期所佔細胞比例增加(50.3±1.5)%、(62.8±1.0)%(P<0.01),S期所佔細胞比例減少(38.1±1.2)%、(28.6±1.3)%(P<0.01).轉染X基因未加藥組細胞P21wRNA或P21蛋白無錶達;Qu可增加轉染X基因細胞、空載體細胞及HepG2細胞P21wRNA或P21蛋白的錶達,但前者較後兩者錶達明顯減少.結論 Qu能抑製乙型肝炎病毒X蛋白的作用,增加細胞P21waf1/cip1錶達,阻滯細胞週期于G0/G1期.
목적 관찰곡피소(quereetin,Qu)대전염을형간염병독X기인적인간암세포계(HepG2)적주기영향병탐토기작용궤제.방법 용류식세포의검측전염혹미전염세포HepG2주기적분포,용반전록-취합매련반응(RTPCR)화Western blot법검측세포P21CIP1/WAF1적표체.결과 용Qu처리48소시후,전염휴대X기인재체조여전염공재체가약조혹미전염재체적HepG2세포가약조비교,G0/G1기소점세포비례감소(50.3±1.54)%、(73.2±0.9)%혹(74.5±1.1)%(P<0.01),S기세포소점비례증가(38.1±1.2)%、(20.7±1.2)%혹(16.9±0.6)%(P<0.01).전염X기인적가약조여전염X기인미가약조상비,G0/G1기소점세포비례증가(50.3±1.5)%、(62.8±1.0)%(P<0.01),S기소점세포비례감소(38.1±1.2)%、(28.6±1.3)%(P<0.01).전염X기인미가약조세포P21wRNA혹P21단백무표체;Qu가증가전염X기인세포、공재체세포급HepG2세포P21wRNA혹P21단백적표체,단전자교후량자표체명현감소.결론 Qu능억제을형간염병독X단백적작용,증가세포P21waf1/cip1표체,조체세포주기우G0/G1기.