CAJ | 학술논문

为了解禽呼肠孤病毒(ARV)广西分离株与常用疫苗株在基因水平上的差异,将从广西某鸡场分离获得的2株ARV(R1、R2)分离株的σ2蛋白基因经RT-PCR扩增后,连接pMD18-T载体并转化大肠杆菌DH5α,重组质粒经PCR、双酶切鉴定及序列分析.结果表明,2株ARV分离株的σ2蛋白基因已成功克隆到质粒载体上;经序列分析发现,2株ARV分离株与ARV标准株S1133的核苷酸同源性分别高达99.2%和99.3%,其推导的氨基酸同源性分别高达98.1%和98.4%;两分离株间的核苷酸同源性为99.7%,其推导的氨基酸同源性为98.5%,具有很高的同源性.
위료해금호장고병독(ARV)엄서분리주여상용역묘주재기인수평상적차이,장종엄서모계장분리획득적2주ARV(R1、R2)분리주적σ2단백기인경RT-PCR확증후,련접pMD18-T재체병전화대장간균DH5α,중조질립경PCR、쌍매절감정급서렬분석.결과표명,2주ARV분리주적σ2단백기인이성공극륭도질립재체상;경서렬분석발현,2주ARV분리주여ARV표준주S1133적핵감산동원성분별고체99.2%화99.3%,기추도적안기산동원성분별고체98.1%화98.4%;량분리주간적핵감산동원성위99.7%,기추도적안기산동원성위98.5%,구유흔고적동원성.