中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2011年
2期
197-199
,共3页
王带媚%鲍涵%张军%左俊岭%陈冠林
王帶媚%鮑涵%張軍%左俊嶺%陳冠林
왕대미%포함%장군%좌준령%진관림
银翘柴桂颗粒%连翘酯苷%高效液相色谱法%含量测定
銀翹柴桂顆粒%連翹酯苷%高效液相色譜法%含量測定
은교시계과립%련교지감%고효액상색보법%함량측정
目的 建立HPLC 测定银翘柴桂颗粒连翘酯苷含量的方法.方法 采用Kromasil C18柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm)为固定相;以甲醇-0.1%磷酸溶液(34:66)为流动相;流速:1.0mL·min-1;检测波长:330 nm.结果 连翘酯苷在0.345-4.140 μg范围内线性关系良好,γ=1.000 0;平均加样回收率为101.45 %,RSD为1.67%(n=6).结论 本方法简便、准确、可靠,重复性好.
目的 建立HPLC 測定銀翹柴桂顆粒連翹酯苷含量的方法.方法 採用Kromasil C18柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm)為固定相;以甲醇-0.1%燐痠溶液(34:66)為流動相;流速:1.0mL·min-1;檢測波長:330 nm.結果 連翹酯苷在0.345-4.140 μg範圍內線性關繫良好,γ=1.000 0;平均加樣迴收率為101.45 %,RSD為1.67%(n=6).結論 本方法簡便、準確、可靠,重複性好.
목적 건립HPLC 측정은교시계과립련교지감함량적방법.방법 채용Kromasil C18주(250 mm × 4.6 mm,5 μm)위고정상;이갑순-0.1%린산용액(34:66)위류동상;류속:1.0mL·min-1;검측파장:330 nm.결과 련교지감재0.345-4.140 μg범위내선성관계량호,γ=1.000 0;평균가양회수솔위101.45 %,RSD위1.67%(n=6).결론 본방법간편、준학、가고,중복성호.
